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骨髓增生异常综合征的细胞凋亡分子机制(综述)
引用本文:牧启田,郭列平,王嵘. 骨髓增生异常综合征的细胞凋亡分子机制(综述)[J]. 暨南大学学报(自然科学与医学版), 2002, 23(4): 24-28
作者姓名:牧启田  郭列平  王嵘
作者单位:暨南大学医学院血液研究所,广州,广东,510632;暨南大学医学院血液研究所,广州,广东,510632;暨南大学医学院血液研究所,广州,广东,510632
摘    要:骨髓增生异常综合征的基本病理特征是骨髓的无效造血。骨髓造血细胞的凋亡增加是导致无效造血的主要原因之一。目前认为 ,骨髓基质细胞分泌的细胞因子如肿瘤坏死因子 (TNF -α)、转化生长因子 β(TGF - β) ,Fas受体 /配体的高表达 ,凋亡调节基因的异常 ,如促凋亡基因 (Bax、Bad)与抗凋亡基因 (Bcl- 2、Bcl-X)的比值增高 ,及半胱氨酸 /天冬氨酸特异的蛋白酶 (caspases)的过度激活等 ,与病人的骨髓造血细胞凋亡增加有关。

关 键 词:骨髓增生异常综合征  细胞凋亡  E2F1基因
文章编号:1000-9965(2002)04-0024-05

Progress in the study of abnormal molecular mechanism of myelodysplastic syndromes (A review)
MU Qi-tian,GUO Lie-ping,WANG Rong. Progress in the study of abnormal molecular mechanism of myelodysplastic syndromes (A review)[J]. Journal of Jinan University(Natural Science & Medicine Edition), 2002, 23(4): 24-28
Authors:MU Qi-tian  GUO Lie-ping  WANG Rong
Abstract:
Keywords:myelodysplastic syndrome  programmed cell death  E2F1
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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