| 2-取代苯甲酰氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮衍生物的合成与生物活性研究 |
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| 引用本文： | 刘勇军,吕冬娥,高玉焦,彭 浩,贺红武.2-取代苯甲酰氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮衍生物的合成与生物活性研究[J].华中师范大学学报(自然科学版),2013(2):200-203,253. |
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| 作者姓名： | 刘勇军 吕冬娥 高玉焦 彭 浩 贺红武 |
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| 作者单位： | 华中师范大学 化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室， 武汉 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展规划项目973计划(2010CB126100);国家自然科学基金项目(21172090) |
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| 摘 要： | 选择硫脲为起始原料,与溴乙酸乙酯一步反应生成2-亚氨基-4-噻唑烷酮(2),与苯甲醛缩合得2-氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮(3),再与取代苯甲酰氯反应,合成了7个未见文献报道的噻唑酮类化合物.通过IR,1 H NMR,13 C NMR和元素分析对目标化合物进行了结构鉴定,测定了它们的抗肿瘤活性和杀菌活性.结果表明:部分测试化合物对肿瘤细胞KB和CNE2有一定的抑制作用,化合物4a对6种病菌都有不同程度的抑制活性.
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| 关 键 词： | 噻唑酮衍生物 抗肿瘤活性 杀菌活性 |
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