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| 遗传性凝血机制障碍性疾病分子发病机制的研究 | |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目;山西省自然科学基金项目;山西省科技攻关课题;山西省归国留学基金项目;山西省卫生科技攻关计划招标项目;世界诺和诺德专项基金项目;世界血友病联盟基金 |
| 摘 要： | 遗传性凝血机制障碍性疾病包括血友病A(HA)、血友病B(HB)、血管性血友病(vWD)及其他先天性凝血因子缺陷症,多数为单基因遗传疾病,是目前分子致病机理研究的主要疾病,由于此类疾病的复杂性,其诊断和治疗尚存在一些问题. |
| 关 键 词： | 分子致病机理 遗传疾病 凝血机制 遗传性 发病机制 凝血因子 替代治疗 感染性疾病 |
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