| 薄荷MhWRKY57基因克隆及响应茉莉酸信号的表达分析 |
| |
| 引用本文： | 张婷,柏杨,亓希武,于盱,房海灵,李莉,刘冬梅,梁呈元,李维林. 薄荷MhWRKY57基因克隆及响应茉莉酸信号的表达分析[J]. 南京林业大学学报(自然科学版), 2022, 46(6): 279. DOI: 10.12302/j.issn.1000-2006.202109036 |
| |
| 作者姓名： | 张婷 柏杨 亓希武 于盱 房海灵 李莉 刘冬梅 梁呈元 李维林 |
| |
| 作者单位： | 1.江苏省中国科学院植物研究所,江苏 南京 2100142.南京林业大学林学院,南方现代林业协同创新中心,江苏 南京 210037 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31970353);江苏省植物资源研究与利用重点实验室开放基金项目(JSPKLB202029) |
| |
| 摘 要： | 【目的】分析薄荷转录因子MhWRKY57的基因和氨基酸特性、亚细胞定位、转录活性、组织表达及茉莉酸甲酯处理下的基因表达水平,为揭示MhWRKY57响应茉莉酸信号调控薄荷精油合成的分子机制提供理论依据。【方法】 利用薄荷转录组数据,采用RT-PCR方法获得MhWRKY57基因编码序列,利用生物信息学分析其基因和氨基酸特性,烟草叶片瞬时表达系统进行亚细胞定位,酵母双杂交系统分析转录激活活性,实时荧光定量 PCR (qRT-PCR)技术分析MhWRKY57基因在各组织及茉莉酸甲酯诱导下的表达模式。【结果】 获得薄荷MhWRKY57基因的编码序列(CDS),编码276个氨基酸,具有典型的WRKY结构域,含34个磷酸化位点,属于非跨膜亲水蛋白,定位于细胞核且具有转录激活活性。系统进化分析表明,薄荷MhWRKY57与大豆Glyma.01G056800.2.p亲缘关系最近。qRT-PCR分析结果表明,MhWRKY57基因在幼叶、成熟叶、花、茎、根中均表达,在根和叶中均明显受到茉莉酸甲酯诱导表达。【结论】 MhWRKY57是一个响应茉莉酸信号的转录因子,可能参与茉莉酸信号介导调控的薄荷精油合成过程。
|
| 关 键 词： | 薄荷 WRKY转录因子 组织表达分析 亚细胞定位 茉莉酸信号 转录活性 |
| 收稿时间： | 2021-09-22 |
Cloning and expression analyses of MhWRKY57 response to jasmonic acid in Mentha canadensis |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
|
| 点击此处可从《南京林业大学学报(自然科学版)》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《南京林业大学学报(自然科学版)》下载全文 |
|
