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6-芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成
引用本文:刘举,王洋,姜明俊,周云鹏,陈烨,张秋实,徐利锋. 6-芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成[J]. 辽宁大学学报(自然科学版), 2011, 38(4): 319-322
作者姓名:刘举  王洋  姜明俊  周云鹏  陈烨  张秋实  徐利锋
作者单位:辽宁大学药学院药物研究所,辽宁沈阳,110036
摘    要:吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以2,4-二氯苯乙腈和对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料分别制备了5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑(3)和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑(6).然后,在三丁胺为溶剂160℃条件下,上述5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑分别与苯基丙二酸二乙酯类化合物反应得到3个6-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(8a-c).并通过红外光谱与核磁共振氢谱确定目标化合物的结构.

关 键 词:吡唑并[1  5-a]嘧啶  生物活性  合成

The Synthesis of 6 - Arylsubstituted Pyrazolo [ 1,5 - a ] Pyrimidines
LIU Ju , WANG Yang , JIANG Ming-jun , ZHOU Yun-peng , CHEN Ye , ZHANG Qiu-shi , XU Li-feng. The Synthesis of 6 - Arylsubstituted Pyrazolo [ 1,5 - a ] Pyrimidines[J]. Journal of Liaoning University(Natural Sciences Edition), 2011, 38(4): 319-322
Authors:LIU Ju    WANG Yang    JIANG Ming-jun    ZHOU Yun-peng    CHEN Ye    ZHANG Qiu-shi    XU Li-feng
Abstract:
Keywords:
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