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猪hnRNPK基因启动子的克隆及序列分析
引用本文:马超锋,梁小娟,王明玉,等.猪hnRNPK基因启动子的克隆及序列分析[J].信阳师范学院学报(自然科学版),2014(1):27-30.
作者姓名:马超锋  梁小娟  王明玉  
作者单位:;1.信阳市动物疫病预防控制中心;2.信阳师范学院生命科学学院
摘    要:首次克隆了猪hnRNPK基因启动子序列,并进一步对该序列进行了分析.结果显示:该基因启动子约1 kb,与已报道的人的相应序列相似度为78.9%,具有相同的"TCTCGCGAGA"核心启动子序列和转录起始位点.利用在线软件分析发现,猪hnRNPK基因启动子不含TATA盒,而含有CAAT盒的GC富集区,存在两处CpG岛,具有SP1、UCE.2、GCF、EARLY-SEQ1、TTR_inverted_repeat、NGFI-C、EARLY-SEQ1等多种转录因子潜在结合位点,并且具有8种基序结构.

关 键 词:  hnRNPK  启动子  转录因子

Cloning and Sequence Analysis of the Promoter Region of Porcine hnRNPK Gene
Institution:,Xinyang Animal Disease Control and Prevention Center,College of Life Sciences,Xinyang Normal University
Abstract:
Keywords:
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