| 薄壳山核桃嫁接愈合过程中CiMYB46基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 莫正海,李风达,苏文川,曹凡,彭方仁,李永荣. 薄壳山核桃嫁接愈合过程中CiMYB46基因的克隆与表达分析[J]. 南京林业大学学报(自然科学版), 2019, 43(5): 156. DOI: 10.3969/j.issn.1000-2006.201811041 |
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| 作者姓名： | 莫正海 李风达 苏文川 曹凡 彭方仁 李永荣 |
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| 作者单位： | 1.南京林业大学,南方现代林业协同创新中心,南京林业大学林学院,江苏 南京 2100372.江苏省中国科学院植物研究所, 江苏 南京 2100143.南京绿宙薄壳山核桃科技有限公司,江苏 南京 210007 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31870672);江苏省林业三新工程项目(LYSX[2016]44);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD) |
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| 摘 要： | 【目的】为探索薄壳山核桃嫁接愈合的分子机理,对CiMYB46基因进行克隆,并分析其表达模式及启动子区的诱导元件。【方法】提取薄壳山核桃芽接愈合部位不同发育时期的RNA,根据转录组学分析结果设置引物,通过RT-PCR进行基因克隆。以基因组DNA为模板,使用PCR方法克隆目标基因的启动子区域。【结果】克隆得到1条序列,该序列的开放阅读框(ORF)从起始密码子ATG开始,到终止密码子TAA结束共969 bp,编码322个氨基酸,所推导的氨基酸含有MYB结构域,与拟南芥中的AtMYB46聚为一类,将其命名为CiMYB46。实时定量PCR分析显示,CiMYB46在嫁接体发育的维管组织形成期具有高表达,并与部分次生壁合成相关功能基因具有共表达趋势。克隆得到CiMYB46起始密码子上游1 070 bp的启动子区域,经PlantCARE分析,结果显示CiMYB46启动子区域具有CAAT-box及TATA-box的基本顺式作用元件和多个胁迫诱导元件,同时还具有响应包括脱落酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、水杨酸在内的激素调控元件。【结论】CiMYB46可能与薄壳山核桃嫁接愈合过程中维管组织的形成有关,并受赤霉素诱导。
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| 关 键 词： | 薄壳山核桃 嫁接 基因克隆 CiMYB46基因 MYB转录因子 |
| 收稿时间： | 2018-11-26 |
Cloning and expression analysis of CiMYB46 in the graft healing process of Carya illinoinensis |
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