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手性螺-环丙烷类化合物的合成
引用本文:黄敏,陈庆华. 手性螺-环丙烷类化合物的合成[J]. 北京师范大学学报(自然科学版), 2000, 36(1): 85-88
作者姓名:黄敏  陈庆华
作者单位:1. 广东石油化工高等专科学校,525000,广东,茂名
2. 北京师范大学化学系,100875,北京
摘    要:
研究了手性试剂5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成-分子内亲核聚代反应。通过此反应,一举生成了4个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物8a-d。

关 键 词:新手性合成子  5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮  绝对构型  串联的不对称双Michael加成-分子内亲核取代反应  多个手性中心的丁内酯并螺-环内烷类化合物

STUDIES ON TANDEM ASYMMETRIC DOUBLE MICHAEL ADDTION AND INTERNAL NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION
Huang Min,Chen Qinghua. STUDIES ON TANDEM ASYMMETRIC DOUBLE MICHAEL ADDTION AND INTERNAL NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION[J]. Journal of Beijing Normal University(Natural Science), 2000, 36(1): 85-88
Authors:Huang Min  Chen Qinghua
Abstract:
Keywords:novel chiral synthon  5 ( l menthyloxy) 3 bromo 2(5H) furanone  absolute configuration  tandem asymmetric Michael reaction and internal nucleophilic substitution  enantiomerically pure spiro cyclopropane derivatives containing multiple
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