| 海洋来源真菌Penicillium citrinum的化学成分及其活性研究 |
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| 作者姓名： | 杨素梅 杨曦亮 肖绍羽佳 周梦蝶 张亚妮 吴兆圆 刘芳 刘曼丽 方伟 |
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| 作者单位： | 武汉科技大学医学院药学系, 湖北武汉 430065;湖北省农业科学研究院, 湖北省生物农药工程研究中心, 湖北武汉 430064 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31900286）,湖北省自然科学基金项目（2020CFB521）和武汉亚心总医院科研创新基金项目（2022KYCX1-A02）资助。 |
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| 摘 要： | 为研究海洋来源真菌橘青霉（Penicillium citrinum）的次生代谢产物及其活性,采用凝胶柱层析、正相硅胶柱层析以及高效液相色谱等方法对菌株发酵液的乙酸乙酯提取物进行分离,通过LC-MS、NMR结构鉴定和文献数据对比等方法进行鉴定。结果表明,分离到的7个已知化合物经鉴定分别为3,3-二吲哚烷基-1,2-丙二醇（1）、robillafuran （2）、asperfuran A （3）、gamahorin （4）、7-羟基-5-甲氧基-4,6-二甲基-异苯并呋喃酮（5）、5-甲氧基-4,6-二甲基-7-氧-α-L-鼠李糖基-异苯并呋喃酮（6）、pestynol （7）。化合物1-7均为首次从青霉属真菌中分离得到,化合物1首次从真菌的次生代谢产物中发现。活性筛选结果表明,化合物7具有抗菌活性,化合物1和7对Marc-145细胞具有较强的细胞毒活性,半数致死浓度（Median Lethal Concentration,LC50）值分别为57.397 μg/mL和35.386 μg/mL;在LPS诱导的BV-2细胞模型中,化合物2和4在浓度为12 μg/mL时,BV-2细胞的存活率分别为76.77%和69.69%,具有潜在的抗神经炎症活性。
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| 关 键 词： | 橘青霉 真菌 次生代谢产物 神经炎症 细胞毒活性 |
| 收稿时间： | 2022-03-31 |
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