| 摘 要： | 目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨养心氏片(YXS)治疗冠心病(CHD)合并抑郁症(MDD)的机制。方法 使用TCMSP和TCM-ID数据库筛选YXS中的活性化合物及其相关靶点,并在Uniport数据库中获取靶点的标准基因名。通过使用GeneCards和OMIM数据库,收集与冠心病(CHD)和抑郁症(MDD)相关的疾病靶点,对药物靶点和疾病靶点进行交集分析,以获得蛋白质互作关系。利用David数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因百科全书信号通路富集分析(KEGG)。最后使用AutodockTools软件进行分子对接验证。结果 YXS中的295个活性成分(如槲皮素、木犀草素、山柰酚和豆甾醇)作用于STAT3、IL1B、IL6等290个靶点。此外,YXS还涉及AGE-RAGE信号通路、脂质与动脉粥样硬化信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等。分子对接结果显示良好的对接效果。结论 YXS治疗CHD合并MDD的药理作用主要通过作用于槲皮素、木犀草素、山柰酚和豆甾醇等活性成分的STAT3、IL1B、IL6等靶点,通过AGE-RAGE、脂质与动脉粥样硬化等信号通路抑制炎症反应,提高5-羟色胺(5-HT)含量等。本研究结果为后续的实验研究和临床应用提供了理论基础。
|
