| 用荧光双链引物特异扩增并定量核酸 |
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| 引用本文： | 郭秋平,李庆阁,栾国彦,梁基选.用荧光双链引物特异扩增并定量核酸[J].厦门大学学报(自然科学版),2002,41(1):108-111. |
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| 作者姓名： | 郭秋平 李庆阁 栾国彦 梁基选 |
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| 作者单位： | 1. 厦门大学生命科学学院;厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,福建,厦门,361005
2. 厦门大学生命科学学院;厦门大学抗癌研究中心,福建,厦门,361005 |
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| 摘 要： | 描述了一种利用特殊的双链引物－－突触引物，用于核酸扩增的特异定量检测，在传统的引物的5'端标记荧光物质，而在引物的互补序列的3'端标记荧光淬灭剂以封闭其延伸。二者杂交即成双链突触引物。在制备PCR反应混合物阶段以及加热的初期，突触引物保持稳定的双链结构而不能引导扩增，在退火阶段，突触引物部分解链导致引物延伸，荧光物质与淬灭剂分开而产生荧光。利用人β珠蛋白基因对此方法进行了验证。这种可自行退火的荧光引物不仅简单地实现了实时扩增，同时比常规的热启动PCR更有效地提高了扩增的特异性。
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| 关 键 词： | 突触引物 定量检测 荧光双链引物 核酸 聚合酶链式反应 特异扩增 |
| 文章编号： | 0438-0479(2002)01-0108-04 |
| 修稿时间： | 2001年2月20日 |
Specific and Quantitative Assay for DNA Sequence Amplification by Using a Doubled Stranded Primer |
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| GUO Qiu-ping ,LI Qing-ge , LUAN Guo-yan , LIANG Ji-xuan.Specific and Quantitative Assay for DNA Sequence Amplification by Using a Doubled Stranded Primer[J].Journal of Xiamen University(Natural Science),2002,41(1):108-111. |
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| Authors: | GUO Qiu-ping LI Qing-ge LUAN Guo-yan LIANG Ji-xuan |
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| Institution: | GUO Qiu-ping 1,2,LI Qing-ge 1,2 LUAN Guo-yan 1,2 LIANG Ji-xuan 1,3 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | antenna primer quantitative assay |
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