酸碱调控的两个三价铁配合物的合成和结构研究

多齿配体N，N，N’，N’一四羟乙基乙二胺（简写为H4edte）和Fe（C10。）3-9H20或FeCl3’6H20在MeOH或MeOH／MeCN（体积比6：1）的溶液中合成了一个二核铁配合物[Fe：（H：edte）：]（C104）2（1）和一个有斗μ1,3-叠氮桥连的含NaCl型结构的三维配位聚合物（NMe。）2[FeNa（N3）6]（2）．x一射线晶体学表征结果显示，配合物1是个二核铁配合物，属于单斜晶系，空间群P2，／c，a=0．074401（9）nm，b=1．20539（1g）nm，c=1．7575（2）nm，d=T=90°，β=97．562（2）。，V=1．5627（3）nm3，Z=2；配合物2属于立方晶系，空间群尸2（1）3：a=b=C=1．27509（6）nm，α=β=y=90。，V=2．07311（17）nm’，Z=12．配合物1的结构中多齿配体H4edte只脱了两个醇羟基中的质子，且有一个醇羟基没有与金属配位．配合物2属于立方晶系，空间群为尸2（1）3，在配合物2中，多齿配体H。edte并未参与配位，只起到调节溶液酸碱性的作用，大阳离子NMe4＋则通过微弱的氢键与Fe一（μ1,3，-Nj）-Na组成的框架作用，起到了稳定框架的模板作用．