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甜菜硝酸还原酶全长基因的克隆及其在缺氮胁迫下表达与活性分析
引用本文:张杰,屈红军,任静,李雪婧,张永强,梁明,马凤鸣.甜菜硝酸还原酶全长基因的克隆及其在缺氮胁迫下表达与活性分析[J].黑龙江大学自然科学学报,2008,25(5).
作者姓名:张杰  屈红军  任静  李雪婧  张永强  梁明  马凤鸣
基金项目:国家自然科学基金,东北林业大学校科研和教改项目
摘    要:用50 mmol·L-1KNO3溶液处理的甜菜幼苗提取总RNA,通过RT-PCR法从甜菜总RNA中分离得到一个硝酸还原酶基因,其cDNA长2 760 bp,包含了完整的基因编码序列,与已公布的硝酸还原酶基因序列相似性达99%.同时利用活体测定法检测了经缺氮胁迫不同时间后甜菜叶中NR活性,并利用NR片段引物进行半定量RT-PCR,检测了基因的表达量.结果表明,随着缺氮处理时间的延长,甜菜叶中的NR活性随诱导时间增加活性逐渐降低,在缺氮处理1 h,其活性便有明显的降低;而NR的mRNA受缺氮胁迫下调表达,暗示着NR基因的表达与氮诱导相关.

关 键 词:甜菜  硝酸还原酶活性  基因克隆

Cloning of full-length gene of nitrate reductase and analysis on mRNA expression activity under N-absent stress condition in Sugar Beet (Beta vulgaris L. )
Zhang Jie,Qu Hongjun,Ren Jing,Li Xuejing,Zhang Yongqiang,Liang Ming,Ma Fengming.Cloning of full-length gene of nitrate reductase and analysis on mRNA expression activity under N-absent stress condition in Sugar Beet (Beta vulgaris L. )[J].Journal of Natural Science of Heilongjiang University,2008,25(5).
Authors:Zhang Jie  Qu Hongjun  Ren Jing  Li Xuejing  Zhang Yongqiang  Liang Ming  Ma Fengming
Abstract:
Keywords:RT-PCR
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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