新型杀虫晶体蛋白Cry7Ab4空间结构的计算机解析

采用一级结构分析,二级结构预测及同源比对建模的方法,模拟出新型杀虫晶体蛋白Cry7Ab4的空间结构,并进行动力学优化.结合其杀大猿叶甲活性数据与蛋白结构比对分析,发现Cry7Ab4与Cry7Aa1的活性差异主要归因于α3,α4上疏水性氨基酸的不同.     

苏云金杆菌晶体蛋白Cyt1A对营养期杀虫蛋白Vip3A杀虫毒力的影响

为检测苏云金杆菌晶体蛋白Cyt1A对Vip3A表达和杀虫活性的影响,将p20和cyt1A基因与vip3A基因连接构建了重组质粒pHVC20,然后电激转化至苏云金杆菌无晶体突变株CryB中进行了共表达,以单独表达Vip3A蛋白的CryB(pHPT3)作为对照菌株。Westernblot结果显示,Vip3A蛋白在CryB(pHVC20)菌株中的最大表达量约为在CryB(pHPT3)菌株的2倍,这可能是由于前者中的辅助蛋白P20增加了Vip3A表达量的缘故,晶体蛋白Cyt1A的存在对Vip3A的正常表达没有影响。生物测定结果表明,CryB(pHVC20)和CryB(pHPT3)菌株对斜纹夜蛾初孵幼虫的LC50值分别为10.62!g/ml和78!g/ml,前者的毒力比后者提高了6倍,这表明Cyt1A蛋白和Vip3A蛋白对目标昆虫的毒力可能存在着协同增效作用。     

N3^—杀虫效应的确定

本从Ｎ×－３的结构，电子组态，价键出发来说明它所具有的高度活泼性和生物学效庆，交用酶学试验和杀虫效果来证实；对Ｎ＾－３的杀虫机制，特点进行了探讨；对Ｎ＾－３的杀虫应用前景也作了估计。     

Goniothalamicin and annonacin: Bioactive acetogenins fromGoniothalamus giganteus (Annonaceae)

Summary Using brine shrimp lethality for activity-directed fractionation, goniothalamicin (I), a new tetrahydroxy-mono-tetrahydrofuran fatty acid -lactone (acetogenin), has been isolated from ethanolic extracts of the stem bark ofGoniothalamus giganteus Hook. f., Thomas (Annonaceae). This novel compound was found to be cytotoxic and insecticidal and inhibited the formation of crown gall tumors on potato discs. Annonacin (II), the only other reported mono-tetrahydrofuran acetogenin, was also isolated; the previously reported 9ASK (astrocytoma reversal) activity ofII was confirmed, andII is now also found to be weakly active against 3PS murine leukemia.     

脱氧低浓度PH_3气体熏蒸对库房杀虫效果的探讨

在脱氧条件下 ,与低浓度PH3 气体熏蒸相结合进行库房内杀虫试验 ,结果表明 ,该法操作简便、安全、经济 ,杀虫效果理想 ,且对纸质、字迹均无明显影响 .     

Rapid Screening for Insecticidal Compounds Using [3H] EBOB Binding Assay

Binding assay is a convenient, simple, inexpensive, and rapid method that can be used for rapid screening insecticidal compounds. The present study examines 6 compounds for their inhibition of [^3H] EBOB bound to housefly-head membranes, of which 3 compounds have potency for housefly-head membranes.     

用1,4-二氢吡啶环固定顺式构型的烯啶虫胺类似物:合成、杀虫活性和分子对接研究

合成了一系列未见文献报道的用1,4-二氢吡啶环固定顺式构型的烯啶虫胺类似物(Ia-Ij).初步的杀虫活性测试结果表明:大多数目标化合物在500 mg/L和100 mg/L的浓度下,对苜蓿蚜和褐飞虱有高效杀虫活性,其中类似物Ij在4 mg/L时对苜蓿蚜和褐飞虱的致死率都达到100%.分子对接模拟结果显示,标题类似物具有独特的与靶标的结合模式,并初步解释了构效关系.     

吡咯杀虫剂的电子结构与杀虫活性研究

1　引言化学家和生物学家在研究新的农药时 ,都面临着这样一个问题 ,即农药的化学结构与生物活性的相关性 自 1 96 4年Ｈａｎｓｃｈ和Ｆｕｊｉｔａ提出多参数法[1] ,同年Ｆｒｅｅ和Ｗｉｌｓｏｎ提出了相加模型法[2 ] ,以及稍后发展起来的分子轨道法以来 ,农药化学结构与生物活性的定量关系的研究发展到了一个新的阶段 近年来 ,人们进一步应用分子图形学、分子力学及量子化学对农药分子结构与性能的关系进行了研究[3 ,4] ,认为一般情况下 ,农药分子与受体作用的活性区多集中在分子的负电区 ,负电性较大的基团使分子的抑制率提高[3 ] 同时 …     

几种新型苯甲酰基脲类化合物的杀虫活性研究

 以商品苯甲酰基脲类杀虫剂伏虫脲为参照,室内对比测定了6个新型苯甲酰基脲类化合物对四龄粘虫的毒杀活性及对蚊幼虫的毒杀活性.实验结果表明,化合物1a对四龄粘虫的毒杀活性与伏虫脲相当.伏虫脲1a～f的LC50值分别为:1.82,1.84,4.85,9.20,70.79,18.88,23.12.而对蚊幼虫的毒杀活性试验中,1a～b的活性显著高于伏虫脲.1a～f伏虫脲的LC50值分别为:0.00086,0.00175,0.00852,0.0160,0.00680,0.02270,0.00958.从以上结果可以得出结论:化合物1a～c具有较好的杀粘虫幼虫活性,而1a～b具有极佳的杀蚊幼虫活性.     

苍耳不同溶剂提取物对粘虫和蚜虫的杀虫活性研究

通过苍耳不同溶剂提取物对蚜虫和粘虫的杀虫活性测定,证明不同提取溶剂所得苍耳提取物杀虫活性差异显著.各作用方式的杀虫结果表明:苍耳各提取物对粘虫具有很强的拒食活性,对蚜虫的活性较低;同时表明,苍耳的氯仿提取物杀虫活性最好.