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宋伟 《贵州师范大学学报(自然科学版)》2011,29(3):138-140
目的建立三拗汤制剂中麻黄碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量,并考察其方法的可行性。结果盐酸麻黄碱在0.0868~0.8680ug(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率和RSD为99.5%和2.1%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于三拗汤制剂中麻黄碱的含量测定。 相似文献
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固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文根据固定pH法测定极弱酸碱原理,直接用NaOH溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定pH值。通过NaOH溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系,用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点,不需标定滴定剂准确浓度,具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。 相似文献
3.
用HPLC法测定了感咳平胶囊中盐酸麻黄碱的含量,回收率较高,重现性良好,为测定生物碱方法进行了探索. 相似文献
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吴京平 《北京联合大学学报(自然科学版)》1996,10(3):20-25
应用计算机图形分析技术结合普通分光光度计进行导数分光光度法的测定。给出了计算机曲线光顺,拟合等算法以及导数分光光度测定的计算机图形分析程度“UV-DS”和回归分析程序“UV-HG”工作框图。采用本方法,以盐酸麻黄碱滴鼻剂为例,使用“UV-DS”程序,给出了盐酸麻黄碱和干扰组分尼泊金乙酯的各阶导数光谱曲线图以及测定参数,完成了含量的测定。 相似文献
5.
含多个手性中心的麻黄碱衍生物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
首次利用天然麻黄碱作为亲核试剂与手性5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应,得到了含多个手性中心的麻黄碱衍生物5-(S)-烷氧基-4-麻黄碱基-3-卤-2(5H)-呋喃酮,产率70%-80%。所有化合物均经IR,^1HNMR,MS以及元素分析得到确证,为室温下方便地制备含多个手性中心的麻黄碱衍生物化合物提供了一条可能的新途径。 相似文献
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7.
目的:麻黄为千金止咳丸的君药,为确保本品质量,建立麻黄的含量测定方法. 方法:采用薄层扫描法测定盐酸麻黄碱含量. 以氯仿-甲醇-浓氨试液(20:5:0.5)为展开剂,1%茚三酮溶液为显色剂;双波长反射法锯齿扫描:λs=510nm,λR=640nm. 结果:通过方法学考察,点样量在1.454-14.54μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3830.48X 6229.85,r=0.997;平均回收率为99.4%(n=6). 结论:试验表明,该方法可靠,数据准确,操作简便易行. 相似文献
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麻黄碱(麻黄素)是20世纪20年代开始中国中药科学化研究的最重要的药物之一.但早期研究均以外文发表,由于译者的不同,ephedrine一 词在中文翻译过程中,先后出现了多种音译名和意译名.虽经过长期使用和两次官方的译名审定,至今“麻黄碱”“麻黄素”两个中文译名仍然并存.ephedrine一词中文译名的变化,反映了不同的译者群体对科技名词本土化的不同作用与影响. 相似文献
9.
流动注射-毛细管电泳联用技术构建的微流体系研究 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了一种将流动注射和毛细管电泳联用的简单、快速、可连续进样的微流体系,该微流体系是用商用毛细管和常规分析实验室易得材料构建,双T构型的微流体系设计是水平分离通道为内径75μm×146 mm(有效分离长度93 mm)的石英毛细管,毛细管两端由内径0.5 mm的泵管垂直引出,毛细管镶嵌在22 mm×6 mm×3 mm的有机玻璃基片上,考察了中药样品中的活性组分麻黄碱和伪麻黄碱在双T构型微流体系上的分离行为,比较了流动注射分析仪的两种进样模式,在pH9.50的15mmol/L硼砂缓冲溶液、检测波长215nm、电场强度137V/cm的条件下,3min内可获得麻黄碱和伪麻黄碱的基线分离,连续导入一系列样品的进样频率是49 h-1(最大值59 h-1),基于以上实验结果,推导出了计算微流体系进样频率的一种简单的经验公式. 相似文献
10.
本文报道四苯硼酸麻黄碱PVC膜电极的制作、性能测试及其应用。该膜电极的Nernst响应范围为1×10~(-1)~1×10~(14)M,斜率56 mV(25℃),检出下限2×10~(-5)M。电极响应时间小于20秒,内阻4~5 MΩ,重现性和稳定性好。pH为4~8时,膜电位不随pH而变化。测定了膜电极对磺胺嘧啶等15种药物和无机盐的选择性系数。直接用膜电极测定鼻通油膏中盐酸麻黄碱含量,比滴定法简便、准确,适于药厂快速控制产品质量。 相似文献