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1.
聚苯胺-邻甲氧基苯胺电致变色性能的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
在单体浓度为0.4 mol dm-3,苯胺与邻甲氧基苯胺的摩尔配比为3∶1的条件下合成了聚苯胺-邻甲氧基苯胺,对其在不同酸度介质的电致变色性能进行了研究,结果表明在0.5 mol dm-3的HCl溶液中,聚苯胺-邻甲氧基苯胺具有很好的电致变色性.并对其电致变色机理进行了初步的探讨. 相似文献
2.
XI Qingxin LIU De'an ZHI Ya'nan ZHU Luan LIU Liren 《科学通报(英文版)》2005,50(24):2799-2803
A reversible electrochromic effect accompanying domain-inversion during the electrical poling process in LiNbO3: Ru: Fe crystals at room temperature has been observed. In electrode area, both electrochromism and domain-inversion occur alternately, and electrochromism is also reversible during back-switch poling, which is experimentally verified and whose mechanism is briefly explained using a microstrncture ferroelectric model. In addition, because of the enhancing elcctrochromic effect, different from the undoped LiNbO3 crystals, the coercive filed (21.0 kV/mm or so) measured in LiNbO3: Ru: Fe is lower than its breakdown field, thus providing a possible new technique for realizing the domain-inversion by constant electric field rather than a pulsed one. 相似文献
3.
以MoCl_3(OC_2H_5)_2为原料,应用溶胶-凝胶法制备了透明均匀的氧化钼薄膜。实验发现,合适的工艺条件为:浸透液浓度0.1~1.0mol/L,浸透湿度40~60%,H_2O/MoCl_3(OC_2H_5)_2摩尔比2~4,热处理温度300℃。薄膜在300℃以下热处理是非晶态的,加热到350℃时,有MoO_3晶相出现。应用红外吸收光谱、X-射线衍射对干凝胶的结构和组成进行了研究,在空气气氛中热处理干凝胶,主晶相是MoO_3,加热到600℃时,存在Mo_9O_(26)晶相;在氩气中,300℃是MoO_2晶相,400℃以上则为MoO_2和η-Mo_4O-(11)两种晶相,在1Pa真空中,300~400℃有MoO_2、Mo_8O_(23)和MoO_(28)三种晶相,600℃则转化为MoO_2和ν-Mo_4O_(11)两种晶相。应用DTA对凝胶进行热分析表明:在98℃左右,溶剂C_2H_5OH和吸附水挥发,加热到400℃以上,残余有机物开始氧化分解。 相似文献
4.
赵瑜藏 《河南师范大学学报(自然科学版)》2001,29(3):45-48
本采用多聚配合物法制备非晶态氧化钨变色薄膜,同时采用半固态电解质初步组装了透射式氧化钨基电致变色器件,并对其着色效率、响应时间等电致变色性能参数进行了测定。 相似文献
5.
基于国内外最新研究文献系统论述了电致变色智能窗的设计、结构、性能评价,总结了智能窗中所使用的各层材料,展望了智能窗的发展及应用前景.指出具有双电致变色膜层的互补型结构智能窗不仅大大简化了制作工序,而且性能也优于传统五层型智能窗和无离子储存对电极层的四层型智能窗.智能窗中的2种关键组分是电致变色层和电解质层,色彩丰富易于成型加工的聚合物电致变色材料以及离子导电率较高、温度变化范围较宽的锂离子聚合物电解质材料是未来电致变色智能窗的首选材料. 相似文献
6.
Li~+/TiO_2/ITO工作电极的制备及其异相反应动力学特性 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶法在ITO导电玻璃基片表面制备一层TiO2薄膜,将其作为工作电极,与作为参比电极的饱和甘汞电极、作为辅助电极的铂黑电极、作为电解质溶液的碳酸丙烯酯+高氯酸锂一起构成三电极测试体系.采用原子力显微镜和X射线衍射仪对薄膜进行了表征,测试了在电极电势分别在±0.5 V,±1.0 V和±2.0 V时的循环伏安曲线.结果表明,扫描电位在±2 V时,循环伏安曲线出现明显的Li+注入峰和抽出峰,Li+在电解质溶液和TiO2层中的扩散速度是电极过程动力学的决速步骤;而扫描电位在±1 V和±0.5 V时,循环伏安曲线没出现Li+注入峰和抽出峰,工作电极电位是电极过程动力学的决速步骤;研究工作电极的... 相似文献
7.
电致变色氧化镍薄膜的制备与性能张旭苹,陈国平(东南大学薄膜研究所,南京210018)电致变色是指材料的光学性能(光的透射、反射和吸收)通过外加电场或电流的作用在包括可见光波长的某一波长范围内发生可逆变化的现象,氧化镍薄膜是目前发现的性能最好的电致变色... 相似文献
8.
在He-O2混合气压恒定,射频功率为40W~50W、高压汞灯加热电流为5A~6A,衬底被加热到100℃的条件下,以WOCI4作源,采用等离子体增强CVD技术制备了WO3薄膜.沉积速度为43um/min.该膜为无定形结构.在400℃以上退火处理,由无定形转变为结晶形.并具有电致变色特性. 相似文献
9.
在充氧气氛的真空室中用电子束快速蒸发NiO粉末颗粒的方法制备了氧化镍薄膜,所制备的薄膜-0.6~+0.8V电势下无需活化即已具有很好的电致变色性能,在550nm波工的透射率变化范围达23.4%~92.0%,在初始的几十次电化学循环中,薄膜致色深度随循环次数的增加而加深,稳定后的最大透射率调制范围在可见光谱达20.5%~77.4%太阳光谱为27.2%~69.1%薄膜在致色时的电流响应时间为15s,消 相似文献
10.
V2O5薄膜电致色特性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用热蒸发经热处理制备了V2O5薄膜。XRD分析表明薄膜为非晶和微晶结构。采用电化学方法从电解质向V2O5薄膜注入Li离子形成LixV2O5(0〈x〈0.35)。使用三电极法研究了其电化学和电致色特性,分析了电化学循环过程中氧化、还原电流峰形成的机理、LixV2O5结构的变化以及其与光学性质的关系,给出了V2O5薄膜阴阳电致色的致色效率。 相似文献