H2 receptor antagonists and human granulopoiesis

Summary The effect of 2 H₂ receptor antagonists (ranitidine and cimetidine) on the in vitro growth of human granulomonopoietic precursors (CFU-GM) was studied. Ranitidine, although having an anti H₂ receptor activity much greater than that of cimetidine, displays the same toxicity for CFU-GM.Acknowledgments. This work was supported by CNR, Rome, PFCCN and AIRC, Milan.     

静注西咪替丁对十二指肠溃疡出血患者24h胃内pH值的影响

１５例十二指肠球部溃疡出血的患者随机分为３组,分别静脉注射不同剂量的西咪替丁（Ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）并以生理盐水作为对照,用２４ｈ胃内监测仪来观察用药对胃酸分泌的影响。结果显示：各用药组的胃内ｐＨ值均有升高,各组间差异有显著性意义（Ｐ＜０００１）。各用药组ｐＨ值均高于对照组（Ｐ＜０００１）,只有药量达１６００ｍｇ／ｄ时才有满意抑酸效果,抑酸时间为（１９３±４７）ｈ,胃内ｐＨ值均数为６４±０９。     

西咪替丁的伏安吸附行为及其测定研究

在０．１２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ溶液中,西咪替丁在单扫示波极上有一灵数极谱波,峰电位ＥＰ＝－１．０９ｖ（ＶＳ．ｓｃｅ）。峰电流ｉｐ与西咪替丁浓度在１．０＊１０＾－６１．５＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内成线性关系。     

VIP and histamine H2 receptor activity in human fetal gastric glands

Summary Vasoactive intestinal peptide (VIP, EC₅₀=6.4×10^–10 M) and histamine (EC₅₀=3×10^–6 M) activated the cyclic AMP generating system in gastric glands isolated from two human fetuses at 23 weeks gestation. Histamine antagonism by the H₂ receptor blockers cimetidine (Ki=0.35×10^–6 M) and ranitidine (ki=0.51×10^–7 M) clearly characterized the histaminic activation as being of the H₂ type. It is suggested that these two vasoactive hormones may operate as neurocrine/paracrine regulators of the differentiation and/or function of the human gastric mucosa in utero.     

分析药物学之父——詹姆斯·怀特·布莱克爵士

20世纪下半叶，人类平均寿命得到极大提高，这一方面得益于相对和平的环境减少了战争引起的巨大人员伤亡，另一方面则在于人类社会的全面进步，尤其是医学的快速、迅猛发展发挥了尤为重要的作用。药物学是医学中快速发展的学科之一，大量新药的研发成功和推广应用在许多疾病的防治方面都发挥了极为重要的作用。药物学的蓬勃发展得益于许多药物学家的艰苦努力，其中被誉为“分析药物学之父”的英国科学家詹姆斯·怀特·布莱克爵士（Sir James Whyte Black）贡献最为卓越，他先后成功开发了两种世界上最畅销的处方药，分别为治疗心脏病的肾上腺素β受体阻断剂和治疗胃溃疡的组胺H2拮抗剂，在新药研制过程中他引入了新的理念，从而引发了药物设计思路的一场革命。由于这些贡献，布莱克与另外两位科学家分享了1988年诺贝尔生理学或医学奖［1］。     

西咪替丁控制微丸的制备和体外释药模式研究

为了制备西咪替丁控制微丸并研究其释药机理,用单因素实验方法考察包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、包衣膜厚度对药物释放的影响,用分光光度法测定微丸释放出的药物浓度.结果表明：制作的微丸,包衣液中的溶媒系统的组成、膜材浓度及包衣膜厚度共同决定衣膜的控释能力.体外释放表表明制备的微丸属于包衣骨架控释微丸,随包衣厚度的改变释放机理有所不同.