染色体结构维持蛋白Smc5/6复合体的结构与功能

真核生物基因组DNA主要以染色体的形式存在于细胞核中，染色体结构的稳定及其动态变化对于真核生物遗传信息从亲代到子代中的准确传递和维持细胞的正常功能是必不可少的。染色体结构维持蛋白（Structure Maintenance of Chromosome，Smc）在染色体结构维持及DNA损伤修复方面发挥着关键性的作用。Smc蛋白家族包括3类：黏连蛋白（Cohesin）、凝缩蛋白（Condesin）和Smc5/6复合体（Smc5/6 complex）。Smc5/6复合体在真核生物中分布广泛且高度保守，在DNA损伤同源重组修复、DNA复制、端粒长度维持及胚胎发育中发挥重要作用。本文系统介绍了Smc5/6复合体结构特征和生物学功能领域的相关进展，为深入研究Smc5/6复合体提供理论参考。     

河南两产地日本三角涡虫的染色体和核型多样性分析

利用空气干燥法对采自河南省桐柏县西小河和三里岔村两产地日本三角涡虫(Dugesia japonica)的染色体和核型进行了研究,结果表明:日本三角涡虫西小河种群的体细胞中染色体数目以16条为主,少数为24条和25条,分别占86.67%、6.07%和7.26%,染色体基数为8,为2倍体、3倍体和3倍性非整倍体的混合体,核...     

大豆根尖染色体制片实验的教学改革

以大豆根尖染色体制片实验为例,探索了如何将“探究-研讨”教学模式应用到遗传学实验,同时还介绍了配合该教学模式的三项改进实验技术：垫剃须刀片法压片技术、显微镜监视染色技术、浓盐酸分段解离技术。并对教师如何适应新的教学模式下角色转变和提高自身业务素质等方面提出了建议。     

东北鼢鼠血清蛋白质成分与染色体组型的研究

用醋酸纤维薄膜电泳法分离东北鼢鼠血清蛋白质 ,用常规空气干燥法分析东北鼢鼠染色体组型 ,结果表明 :东北鼢鼠血清中含 7种蛋白质 ,分别是清蛋白1 、清蛋白2 、α1 —球蛋白、α2 —球蛋白、β1 —球蛋白 ,β2 —球蛋白、β3—球蛋白 .清、球蛋白比为 :1 44∶1 .东北鼢鼠染色体组型为 2N =62     

褐斑大蠊减数分裂观察

探讨褐斑大蠊减数分裂规律，运用空气干燥法对褐斑对褐斑大蠊精原细胞第一次减数分裂染色体形态进行观察，细胞分裂过程中细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期染色体形态学特征，结果表明褐斑大蠊减数分裂过程与蜚蠊属其他种相似，符合一般规律。     

石蒜属植物研究

石蒜属植物兼有观赏和药用价值,有"中国郁金香的美誉".对石蒜属植物的繁殖及栽培技术研究、染色体核型研究、育种研究、生长发育研究、开发及经济价值进行了简要的综述,以期为石蒜属资源的开发与利用研究提供参考.     

The largest known chromosome number for a mammal,in a South American desert rodent

Summary Tympanoctomys barrerae, a desert specialist member of the family Octodontidae, until now thought to be conservative, and ancestral to South American hystricognath rodents, presents the highest diploid chromosome number (2n=102) known in a mammal. Unexpectedly, its karyotype was found to be composed mainly of metacentric to sub-metacentric chromosomes. Mechanisms by which such a karyotype may have been derived are discussed.     

Chromosome 17-linked dementias

Chromosome 17-linked dementias have been defined by linkage analysis. The most common of these syndromes has been estimated to be the cause of between 2 and 20% of all dementia and has alternately been called frontotemporal dementia, Pick's disease (without Pick bodies) and dementia lacking distinctive features [1 – 3]. The identification of the mutation responsible for these conditions in a group of clinically and pathologically heterogeneous disorders may allow us to gain broad insight into the processes of neurodegeneration.