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1.
部分苯甲酸衍生物的Tb(Ⅲ)配合物的发光性质研究 总被引:4,自引:1,他引:3
测定了6个苯甲酸衍生物与铽Tb(Ⅲ)二元化合物Tb(RC6H4Co2)3(R=o-NH2、H、p-NH2、o-OH、m-Cl、o-COOH)的红外光谱、紫外吸收光谱和荧光光谱,结果表明,在350nm的紫外光激发下配合物的荧光强弱顺序为R=o-NH2〉H〉p-NH2〉o-OH〉m-Cl〉o-COOH,并可看到,邻氨基苯甲酸铽配合物除了在本实验中荧光发射最强外,甚至比目前所报道的铽的无机发光材料的发光 相似文献
2.
合成了标题化合物单晶,分子式 C66H54O9NP2Tb,分子量 Mr=1226.03,单斜晶系,空间群 C2/c,a=23.03(2),b=12.944(4),C=2.061(1)nm.β=127.92(3)°.v= 5.898(6)nm3.Z=4,Dx=1.38g·cm-3,λ(MoKa)=0.071069nm.μ=13.20cm-1,F(ooo)=2496.T=295k.对41个非氢原子用4379个I>3σ(Ⅰ)的可观察点进行最小二乘修正,最终的偏离因子R=0.049RW=0.062.该单核配合物中的金属离子Tb由周围配体的8个氧原子配位,形成一个畸变的十二面体.Tb-O键长范围在0.2292(4)- 0.2509(4)nm之间. 相似文献
3.
在乙醇/水体系中分别合成了Gd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)与D-核糖的中性配合物固体。对配合物进行元素分析和FT-IR光谱分析,结果表明该配合物组成为:LnCl_3·C_5H_(10)O_5·5H_2O(其中In=Gd或Tb),并推测了其可能的结构。 相似文献
4.
水杨酸丁酯—Lu^3+胶束体系荧光法测定铽 总被引:1,自引:0,他引:1
系统地探讨了水杨酸乙、丁、戊酯-TrotonX-100体系荧光法测定Tb^3+、Dy^3+的最佳条件,发现Lu^3+或Gd^3+的共享存能使Tb^3+、Dy^3+的特征荧光增敏。其中水杨酸丁酯-Lu^3+增敏体系的灵敏度最高,测定Tb^3+、Dy^3+的检测限分别达到0.2和0.8gμ/L。应用本法成功的测定了Lu2O3、Gd2O3中0.00x%的Tb4O7的含量。 相似文献
5.
探讨了6-羟基水杨酸-EDTA-溴化十六烷基三甲铵体系对Tb3+、Dy3+、Sm3+等金属离子激发态→金属离子基态跃迁型荧光增敏及Y3+、Lu3+对该体系配体激发态一配体基态跃迁型荧光增敏效应。开发了同时测定Tb3+、Dy3+Sm3+、Y3+(Lu3+)的新荧光体系。利用该方法成功地测定了某些稀土氧化物中的铽、、镝、钐、钇、镥含量。 相似文献
6.
研究了 Eu—Gd—TTA—TOPO—TritonX-100体系的共发光效应,即加入 Gd~(3 )离子可使 Eu—TTA—TOPO—TritonX—100体系中 Eu~(3 )的特征荧光强度大大增强,该体系可用来测定痕量铕。Eu~(3 )在1.0×10~(-10)—1.0×10~(-7)mol/L 范围内与其荧光强度呈线性关系。Eu~(3 )的检出限为1.0×10~(-11)mol/L,比无 Gd~(3 )存在时体系的检出限约降低两个数量级。 相似文献
7.
研究了铽-钛铁试剂─op(聚乙二醇辛苯基醚)一聚丙烯酰胺体系的荧光性质,讨论了酸度、钛铁试剂、op和聚丙烯酰胺浓度以及一些其它稀土离子对体系荧光强度的影响,确定了最佳反应条件,为铽的测定提供了一个新的体系。 相似文献
8.
合成了六氟磷酸铕、铽二苯亚砜EuxTb1-x(DPhSO)7(PF6)3(x=0.05~1.00)一系列混合稀土固体配合物,室温测定荧光,结果表明在Eu^3 -Tb^3 混合配合体系中,Tb^3 离子对Eu^3 离子荧光强度起到敏化作用,Eu^3 离子对Tb^3 离子的荧光强度起到猝灭作用,同时用红外,X-射线衍射对部分配合物进行表征。 相似文献
9.
本文详细研究了应用导数荧光分析法同时测定铀和铽时,狭缝宽度、响应时间和扫描速度等荧光峰高、峰位的影响,并确立了最佳测定条件。结果表明:在1.5M磷酸—1.0M磷酸二氢钠溶液体系中,应用一阶导数荧光光谱,可在521nm处测定铀酰离子,在538nm处测定铽离子,两组份互不干扰。由于应用导数光谱可以大大降低空白,从而提高了信噪比,使铀的检测限达1.2PPb,铽的检测限达2.8PPb,仅为常规法的1/2.7和1/11。应用于人工合成样品的测定,取得满意的结果。 相似文献
10.
本文报道了Tb~(3+)在氯磷酸锶镧中的发光性质、浓度猝灭和Ce~(3+)对Tb~(3+)的敏化发光。实验表明在该基质中Ce~(3+)对Tb~(3+)有良好的敏化作用。文中探讨了Ce~(3+)→Tb~(3+)的能量传递机理,证明为偶极子-偶极子相互作用的共振能量传递。 相似文献