基于完全OOP技术的交互界面设计

本文介绍了汇编用户集成环境的交互界面设计。结合TVision的使用，建立基础对象，定义方法，着重阐述了完全OOP技术中构造过程和析构过程处理，说明事件驱动中的信息传递，安全编程的原子操作，概括交互界面功能特性及评价。     

采用MCS-51单片机及CD-ROM设计的CD播放器

系统地介绍了一个由光驱(CD-ROM)、MCS-51单片机及相关电路所构成的CD播放器的制作过程.同时,对于该播放器的硬件组成原理和软件算法(包括键盘扫描、LCM驱动及IDE接口驱动等)均给予详细的阐述.     

基于FPGA的CCD相机高速数据记录系统

针对CCD图像采集系统对数据记录的高速度及准确性的要求,在对各种结构的数据记录系统进行比较之后,结合ATA标准,采用FPGA直接控制数据缓存和硬盘写的系统结构,并用高性价比的IDE硬盘作为存储介质,本系统具有脱离主机、速度快、易于扩展升级、性价比高等特点。实验结果表明设计的正确性以及用FPGA实现高速数据记录系统的可行性。     

计算机硬盘故障数据恢复和备份的几种方法

实验室计算机维护的核心是硬盘的维护及数据的备份、恢复和拯救。硬盘中都存放着大量的有用数据，而硬盘又是一个易出毛病的部件。除了有效地保存硬盘中的数据备份工作以外，还要学会在硬盘出现故障时如何救活硬盘，或者提取其中的有用数据，把损失降到最低。该文从技术角度总结硬盘的常见故障及其数据的恢复和备份方法。     

人IDE基因启动子生物信息学分析

对人IDE基因启动子进行生物信息学分析以获得人IDE基因启动子、CpG岛及转录因子结合位点特征.从UCSC基因组数据库成功获得人IDE基因5’调控区2 000 bp序列.Promoter 2.0、FPROM、NNPP预测人IDE基因分别有3个、2个、6个启动子.Relative profile score threshold选择80%、85%、90%、95%、100%时,JASPAR预测该序列存在5170、1771、454、87和5个可能的转录因子结合位点.Relative profile score threshold选择80%,搜索到6个潜在的TCF7L2转录因子结合位点.采用进化足迹法,LAGAN预测方法获得位于人和小鼠同源IDE基因启动子保守区域相同位置的转录因子结合位点为14个,包含转录因子SPI-1、cap、c-FOS、FREAC-3、c-ETS、Cdxa、HSF2等.发现一个CpG岛,位于1 303～1 705 bp 之间,大小为403 bp.人IDE基因启动子、CpG岛及转录因子结合位点的生物学信息学分析,为下一步基因表达调控实验奠定了基础.     

IDE硬盘参数的测定

本文提出对硬盘参数的测定原理和方法,并且用汇编语言验证了此方法。     

基于FPGA的IDE硬盘接口控制器的设计

硬盘广泛应用于大容量数据采集系统,实现数据的存储。为了实现CPU对硬盘的控制,本文利用FPGA(现场可编程门阵列)设计了IDE(集成驱动电子设备)硬盘接口控制器,利用此控制器,CPU可以直接访问硬盘,实现PIO模式和Ultra DMA模式下数据的传输。设计采用VHDL(超高速硬件描述语言)实现,在FPGA开发板上验证。     

视频点播系统两级存储结构的设计与实现

随着网络和多媒体技术的飞速发展，对视频点播系统的需求急速增加，但传统的视频点播系统造价昂贵，不利于视频点播系统的推广应用。本文论述了一种基于大容量IDE硬盘的视频点播系统两级存储结构的设计思想、硬盘配置方案、视应文件的存储方式、系统开发模式和实现方法，为视频点播系统的设计提供了一种经济实用的新方案。     

基于SATA接口硬盘数据存储系统设计

设计了一种基于FPGA和Serial ATA桥接芯片的数据存储系统．采用FPGA设计IP核控制JM20330芯片。完成由IDE到SATA接口的转换,提供单接口传输通道,并支持热插拔;实现脱机情况下对SATA硬盘的操作,为高速数据存储提供一种新的系统．     

转录因子TCF7L2在HePG2细胞IDE表达调控中的作用

目的 TCF7L2是一种重要的转录因子,与2型糖尿病(T2DM)发生发展密切相关.本研究探讨慢病毒介导的RNA干扰抑制TCF7L2基因表达对人肝癌细胞株HePG2胰岛素降解酶(IDE)基因的影响.方法 以人TCF7L2 mRNA编码序列作为干扰靶点,构建TCF7L2特异性短发卡RNA慢病毒表达载体(LV-TCF7 L2-shRNA)感染HePG2细胞.应用实时定量PCR及Western blot检测转染后TCF7L2与IDE表达的变化.结果 成功构建TCF7L2 shRNA慢病毒载体LV-TCF7L2-shRNA.qPCR及Westem blot结果显示干扰组HePG2细胞TCF7L2和IDE mRNA及蛋白的表达水平较空白组及阴性对照组显著降低(P＜0.05).结论 LV-TCF7L2-shRNA载体有效地抑制了IDE的表达,结果证明TCF7L2是IDE表达调控中重要的转录因子,为探讨TCF7L2与IDE在2型糖尿病发病机制中的作用奠定了基础.