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1.
本探讨了用磷钼酸作催化剂,以乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁醋,通过对各种酸醇比,催化剂用量,不同反应时间的正交试验,确定了最佳反应条件。 相似文献
2.
以十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用溶胶-凝胶法制备TTAC-HPMo/SiO_2催化剂,利用FTIR、XRD、SEM和N_2吸附-脱附等技术对其进行表征,并分析催化剂制备条件和反应条件对模型油氧化脱硫性能的影响。结果表明,在m(HPMo)/m(SiO_2)=15%、焙烧温度为400℃条件下所制TTAC-HPMo/SiO_2催化剂,其孔隙结构发达、氧化脱硫性能最佳;对于10mL以二苯并噻吩(DBT)为目标含硫化合物的模型油(硫含量为400μg/g),当m(TTAC-HPMo/SiO_2)/m(模型油)=0.43%、V(H_2O_2)/V(模型油)=0.2%、反应温度为60℃、反应时间为14min时,所制TTAC-HPMo/SiO_2催化剂对模型油中DBT的脱除率达到100%。 相似文献
3.
试料以硝酸分解,用EDTA络合铁,在乙酸-乙酸铵溶液中,加乙酸铅,使钼成钼酸铅沉淀,过滤、洗涤后于600℃灼烧,用重量法测定,计算钼质量分数。 相似文献
4.
本文研究了硅钼杂多酸—罗丹明B—阿拉伯树胶显色体系,从而建立了水相测定硅的高灵敏度分光光度法,应用于铝合金中痕量硅的测定,结果较满意。 相似文献
5.
12-磷钼酸对苯乙烯自由基阻聚反应动力学影响的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用膨胀计法研究了12-磷钼酸的自由基阻聚反应动力学,实验证明,在苯乙烯自由基聚合过程中12-磷钼酸确实抑制了聚合反应速率,动力学数据表明,苯忆烯自由基聚合反应速率的改变值与12-磷钼酸浓度的0.16次幂成正比。 相似文献
6.
《聊城大学学报(自然科学版)》2021,(1):70-76
利用拓扑转化的方法设计合成形貌可控的混合相钼酸钴(CoMoO_4)二维纳米片电催化剂。该催化剂的纳米片结构与混合相特征赋予二维面内的高度无序结构,可使更多的活性位点得以暴露;此外,二维结构增强了电荷转移效率,从而同时获得了优化的电荷传导能力与高活性位点数。得益于这些结构优势,在电催化析氧反应过程中,该催化剂呈现出低至283mV的起始过电位,并在外加电压为1.8V·vs.RHE时显示出高达181mA·cm-2的析氧反应电流。此外,该催化剂显示出低至91mV·decade-1的塔菲尔斜率、较小的电荷转移电阻和优越的电化学稳定性,使其在水裂解制氢领域具有良好的应用前景。 相似文献
7.
通过高电位过氧化活化玻碳电极的方法制得了同多钼酸修饰电极,结果表明该修饰电极保持了同多钼酸的电化学活性,并且有良好的稳定性。所制得的修饰电极对酸性水溶液中的地过氧化氢,氯酸钾,亚硝酸钾具有良好的电化学催化活性,催化过程的EC平行催化机理。 相似文献
8.
由Hummer's方法制备的氧化石墨烯负载磷钼酸,制备了氧化石墨烯/磷钼酸复合物,其水溶液展现出较好的溶致液晶性.透射电镜分析表明,纯氧化石墨烯呈现出透明的褶皱薄纱状形貌,氧化石墨烯/磷钼酸复合物中磷钼酸微粒均匀分布在氧化石墨烯片层中.红外光谱说明氧化石墨烯和磷钼酸之间存在较强的相互作用.所得氧化石墨烯/磷钼酸复合物在偏振光下具有明显的溶致液晶性.相比相同条件下的纯氧化石墨烯,磷钼酸的引入没有破坏氧化石墨液晶体系的介晶结构,复合物表现出更明显的明暗交织的液晶织构,旨在将多酸嵌入氧化石墨液晶体系中并为多酸和氧化石墨烯的应用开拓一个新思路. 相似文献
9.
10.
研究了磷钼酸对油品中吡啶的吸附分离行为.实验表明,最佳分离温度为40℃.磷钼酸与油品的有效接触以及磷钼酸和吡啶的初始摩尔比高于化学计量(1:3),均有利于吡啶的分离.磷钼酸作为吸附剂可通过加热而得以再生,同时吡啶也可脱附回收.根据吸附产物的摩尔比、IR谱、摩尔电导、热重分析的结果,推出吸附产物为离子缔合型化合物[C5H5NH3][PMo12o40].由静态吸附结果吻合Langmuir吸附等温模式而进一步证实其为单分子层的化学吸附 相似文献