全文获取类型
收费全文 | 155篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 12篇 |
教育与普及 | 2篇 |
综合类 | 147篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1957年 | 4篇 |
1943年 | 1篇 |
排序方式: 共有162条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
三种羟基羧酸气相色谱法的分离及定量分析 总被引:1,自引:1,他引:0
优化了α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的三种羟基羧酸与N,O-双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺进行硅烷化反应的条件,建立了GC分离.外标法对各组分的分析结果表明,α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的回收率分别为98.1%、98.3%、97.3%;变异系数分别为1.5%、0.7%、1.6%.因此羟基羧酸硅烷化后,采用气相色谱法进行定量分析是完全可行的。 相似文献
2.
在灌区水资源优化调度的基础上,考虑了土壤临界含盐量、土壤和地下水水盐动态等因素,提出了灌区淋洗水量优化计算方法,并给出了算例。 相似文献
3.
研究了三烷基氧膦对酒石酸溶液的萃取和反萃取条件,对温度、初始PH、萃取剂浓度和被萃液浓度影响因素进行了讨论。确定了萃取过程的最佳工艺条件,研究了萃取及反萃取过程的热效应,并根据实验确定的平衡等温线计算了萃取和反萃取过程的理论级数。 相似文献
4.
酒石酸—溴酸钾—硫酸锰—硫酸—丙酮体系的振荡反应 总被引:1,自引:0,他引:1
陶庭先 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1997,20(3):291-294
根据FKN振荡机理,本文报道酒石酸-溴酸钾-硫酸锰-硫酸-丙酮体系的化学振荡反应,对振荡的影响因素进行了研究和讨论。 相似文献
5.
采用卡拉胶包埋具有环氧琥珀酸水解酶活性的诺卡氏菌菌体用于生产酒石酸。固定化的最适卡拉胶浓度为20 g/L,菌体浓度为200 g/L,交联剂戊二醛浓度为5 g/L,固定化后的酶活回收率可以达到70%。高浓度的环氧琥珀酸对水解反应产生抑制作用,游离细胞的米氏常数(Km)为0.234 m o l/L,抑制常数(KI)为0.22 m o l/L,固定化细胞则分别为0.31 m o l/L和0.21 m o l/L。游离细胞和固定化细胞反应的最适pH分别为8.0和8.5。细胞固定化以后,耐热稳定性增强。30°C 0.2m o l/L的底物浓度下,摇瓶中连续转化25批,L( )酒石酸的转化率接近100%。 相似文献
6.
用返混沉淀方法实现了L-(-)-酒石酸柱撑水滑石(LDHs)超分子结构手性层柱材料的插层组装, 得到结晶度高、晶相单一,且L-(-)-酒石酸在层间有序排列的超分子结构手性层柱材料.用X射线衍射、红外光谱及差热分析表征了超分子结构手性层柱材料的结构. 相似文献
7.
激光动态法测定DL-酒石酸有机溶剂中的溶解度 总被引:1,自引:0,他引:1
利用一套激光动态监视、升温速率可控的溶解度测量系统装置,测定了常压下温度范围为277.15~334.15 K内 DL-酒石酸在6种纯溶剂中的溶解度数据,并用Apelblat方程、λh方程和NRTL方程对实验数据进行了关联。结果发现对于纯溶剂体系,DL-酒石酸溶解度的计算值与实验测定值吻合良好;选用的3种方程在所研究的温度和浓度范围内是适用的,可以为DL-酒石酸的结晶分离过程提供数据支持。 相似文献
8.
以L-酒石酸、异丁醇为原料合成了手性拆分试剂L-酒石酸异丁酯.考察了带水剂用量、醇酸摩尔比、催化剂种类、催化剂用量对产品酯化率的影响.研究结果表明,最好的催化剂为对甲苯磺酸,在醇酸摩尔比为3∶1,催化剂的最佳用量为1 g,带水剂甲苯用量为60 mL的条件下,L-酒石酸异丁酯的酯化率可达99.4%. 相似文献
9.
10.
通过较为简便的方法合成了可用于手性化合物合成的L-(-)-2,3-O-亚甲基苏力糖醇和L-(+)-2,3-O-亚异丙基苏力糖醇。 相似文献