生命物质铁卟啉活性部位分子轨道的群论处理

用群论寻找可约表示特征标的规则，群论的对可约表示约化的公式，群论关于属于同一不可约表示的基才能对称性匹配组合分子轨道等方法，原理处理生命的关键物质铁卟啉活性部位的分子轨道，分析分子轨道能级与生化性质和电子光谱的关系。     

5种海南岛药用植物抗肿瘤活性部位的筛选

筛选猪屎豆、蒌叶、喜光花、广南天料木和红花天料木等5种药用植物的抗肿瘤有效部位.采用MTT法测试了该5种药用植物不同溶剂萃取物对四种癌细胞的体外抑制活性.证明了该5种药用植物的部分提取物对4种肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用,量-效关系明显.     

蛋白质-核酸混合物的生物印迹及催化水解反应的研究

作为分子印迹的发展,生物印迹已经成为以蛋白质为母体制备模拟酶的重要手段.本文以N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯为模板印迹来源于鲱鱼精子的蛋白质-核酸混合物,并用来催化N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯的水解反应.结果表明,生物印迹的蛋白质-核酸混合物在水介质中稳定,能够用作水解反应的酶模拟物.     

菠里克果的镇痛和抗炎活性研究

目的：对民间验方菠里克果镇痛和抗炎的活性部位进行筛选，观察分离出的各部位口服和外敷给药的差别，为将其改为口服制剂或制备成帖剂提供理论基础。方法：用小鼠耳廓肿胀法、扭体法、热板法对分离出的若干有效部位进行药理实验筛选。结果：醋酸乙酯萃取物外敷和灌胃给药可以抑制小鼠耳肿胀，灌胃给药使小鼠扭体反应次数减少，外敷给药使小鼠热板痛阈值提高，正丁醇萃取物外敷和灌胃给药可以抑制小鼠耳肿胀，灌胃给药使小鼠热板痛阈值提高。结论：醋酸乙酯和正丁醇萃取物为菠里克果镇痛和抗炎的有效部位。     

人白介素-6受体胞外区配基结合功能域活性部位的设定

以人生长激素受体（ｈｕｍａｎ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ, ｈＧＨＲ）胞外区配基结合功能域（Ｋ５２－Ｌ２５１）的晶体结构为模板,同源模建了可信度较高的人白介素－６受体（ｈｕｍａｎ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ｈＩＬ－６Ｒ）胞外区配基结合功能域（Ｖ１０６－Ｐ３２２）的三维空间结构．通过观察该功能域中影响受体与配基结合的一些重要氨基酸残基的空间定位和分析４个保守的半胱氨酸残基定点突变对该功能域三维空间结构产生的影响,发现在ＩＬ－６受体双桶结构中３０５位谷氨酸残基的羧基侧链的空间构象对整个ＩＬ－６Ｒ的配基结合活性的改变起着关键作用．进一步借助于ＩＬ－６Ｒ和配基（ＩＬ－６）分子对接,确认了活性部位中３０５位谷氨酸残基的羧基侧链的空间构象对受体和配基对接时的静电势互补至关重要．     

苗药冷水花提取物抗炎镇痛活性的研究

用石油醚、乙酸乙酯对冷水花全草95％乙醇提取物进行分段萃取,采用小鼠急性耳廓肿法、棉球肉芽肿法研究抗炎活性,采用小鼠热板法、醋酸扭体法研究镇痛活性。结果表明,乙酸乙酯提取部位具有较强的抗炎和镇痛活性,能明显抑制二甲苯所致小鼠急性耳廓肿、小鼠棉球肉芽肿及热板、冰醋酸所致小鼠疼痛。     

剑叶三宝木和琼岛染木树抗肿瘤活性部位筛选

采用MTT法,考察剑叶三宝木和琼岛染木树不同溶剂萃取物,在体外对人肺腺癌细胞（A549）及人乳腺癌细胞（MCF－7）的抑制作用．结果表明剑叶三宝木的乙醇总提物和琼岛染木树的乙酸乙酯部位对人肺腺癌细／lg（A549）有较好的抑制作用,其IC50值分别为31．79μ／mL、55．63μ／mL．但是两种植物的提取物对人乳腺癌细胞（MCF-7）的抑制作用不明显,剑叶三宝木的水提物部分甚至对MCF－7表现出较强的促增殖作用．     

厚朴活性部位镇痛研究

采用热板法、甩尾法、扭体法对厚朴各活性部位进行镇痛活性研究.实验结果显示:热板法试验与甩尾法试验各剂量组均未显示出明显的镇痛效应,扭体法试验中小剂量组与空白对照组比较能明显减少小鼠的扭体次数.可推断厚朴的镇痛机制主要为外周镇痛而非中枢镇痛.     

具有保肝作用的活性部位研究进展

文章主要综述了国内和东南亚一些国家具有天然保肝活性成分和药用植物的研究进展。     

苍术提取物对血管紧张素转化酶的抑制活性

通过苍术提取物对血管紧张素转化酶抑制活性的有效成分或有效部位的分析研究,发现苍术残渣的抑制活性最强,其抑制率为95．91％;表明苍术残渣是苍术提取物对ACE的抑制活性部位,而指纹图谱是控制其品质的重要依据。