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1.
剧烈地振荡100 ml 6≤pH≤12的5% PVA水溶液,缓慢地添加0.08524克CuCl·2H_2O时,溶液呈绿色透明状态;若加碱至pH≥13,溶液中则析出树胶状物。以分光光度法,于740 nm波长下测定含0.98%正丁醇的0.5%PVA与铜盐组成的(pH=10)不同浓度(5~50 mg CuCl_2·2H_2O/100 ml)的水溶液吸光度,并对CuCl_2·2H_2O摩尔浓度作图,它遵守朗伯—比耳定律。以紫外及可见光谱和电子自旋共振谱等研究上述溶液中初生氢氧化铜与PVA的作用,认为6≤pH≤12的5%PVA水溶液中添加Cu~(2+)可形成管道形包合物,pH≥13条件下却生成多核氢氧化铜聚乙烯醇配位聚合物。  相似文献   
2.
使PVA与氢氧化铜形成包合物,可使氢氧化铜在8≤pH≤12的水溶液中增溶和吸收光谱红移.以pH=10的Cu^2 -PVA—H2O体系在740nm波长下,用分光光度计测定铜(Ⅱ)盐,其含量在10~50mg/100ml。范围内可以得到理想的结果.  相似文献   
3.
利用化学沉淀法结合功率超声技术制备了纳米氧化铜粉体和非晶态纳米氢氧化铜粉体,用X射线和透射电镜进行了表征,分析了各参数对制备过程和产物的影响,并探讨了功率超声的作用机理。所得产物纳米氧化铜粉体和纳米氢氧化铜粉体呈球团状,平均粒径分别为24和46nm。  相似文献   
4.
以硫酸铜和氢氧化钠为原料,氨水为纳米颗粒粒径控制剂,硅藻土为分散剂和栽体,通过湿化学方法合成了20~30 nm氢氧化铜颗粒原药.运用TEM透射电镜和XRD衍射仪等检测手段对合成的原药进行了表征;通过试样悬浮率和润湿性优化了表面活性荆和辅助荆配方,制备了质量分数为30%的氢氧化铜可湿性粉剂.填补了纳米技术应用于农药领域的国内空白.  相似文献   
5.
【目的】以过渡金属氧化物、硫化物、氢氧化物为代表的赝电容材料由于其良好的比电容容值、高功率密度和低成本等优势,被广泛用于宏观常规超级电容器的电极中。然而,当前对于过渡金属电极的研究多采用非常温下合成,辅以导电剂、粘合剂固定的加工工艺,制约了其在以硅基底为主的微型超级电容器(micro-supercapacitor, MSC)中的应用。【方法】在硅基底上沉积了钛集流体和铜薄膜,通过兼容微加工工艺的常温原位氧化法制备了氢氧化铜纳米线,并进一步通过浸泡硫化钠溶液实现了原位硫化。【结论】测试结果表明,在1 mA/cm2的电流密度下,硅基底硫化铜的比电容为166.98 mF/cm2,较氢氧化铜电极提升了6.68倍,500次充放电循环后电容保持率为74.2%,展现了其在硅基微型超级电容器方面广阔的应用前景。  相似文献   
6.
丙三醇具有弱酸性,在碱性条件下,与甘油反应生成深蓝色透明溶液。用722型光栅分光光度计测定溶液的吸收光谱,分析其图谱,同时作铜离子与水的络合及铜离子与氨的络合的平行实验,测其图谱并对比分析,可知甘油铜的反应为配位反应,生成较稳定的配合物。  相似文献   
7.
采用循环伏安法制备了氢氧化铜/过氧化聚吡咯膜修饰电极(Cu(OH)2/PPyox/CCE),并对其进行了表征。研究了该修饰电极对Glu的电催化氧化活性。结果表明,该修饰电极对Glu的氧化具有良好的电催化活性。在优化条件下,安培法检测Glu的线性范围为2.0×10-7~1.2×10-3mol.L-1,灵敏度最高为2500.0μA.mmol-1.cm-2,检出限(3Sb)为1.0×10-7mol.L-1,加标回收率为96.5%~100.6%。该方法已用于血清中葡萄糖含量的测定。  相似文献   
8.
本文介绍了氢氧化铜的性质和用途,总结了目前国内外的液相法制备一维纳米氢氧化铜结构的方法,并初步介绍了由纳米氢氧化铜前驱体制备铜氧族化合物的相关转化。  相似文献   
9.
秦志武 《科技资讯》2012,(24):75-75
本文从理论和实验两个层面论证了苯酚的饱和溶液与氢氧化铜能够反应。  相似文献   
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