长白山树舌水溶性多糖的研究——F_T.F_A分离纯化与结构确定

长白山树舌经分离纯化获两个级份 F_T.F_A,经超离心、电泳、Sepharose 4B 柱层析检验。F_T 与 F_A 均为均一级份。采用 G.C.、高碘酸氧化、Smith 降解、部分酸水解、甲基化分析、IR、H—NMR、~(13)C-NMR 等方法,确定 F_T、F_A 均是由β(1→3)葡萄糖基组成其主链,在6—0上有分支,F_T 分支较多,F_A 分支较少。     

液体发酵树舌提取凝集素的生理学功能检测

本文对树舌菌丝体的深层发酵工艺进行了初步的研究。试验结果表明,树舌菌丝体在大豆培养基中培养5天,产出的总蛋白、总糖含量较高。从发酵液中分离和纯化出树舌凝集素具有明显的生物学活性。     

不同的提取方法对喜热灵芝和树舌多糖提取率的影响

以蒸馏水、氢氧化钠、草酸、尿素的水溶液为提取剂,采用乙醇沉淀法,分别对喜热灵芝和树舌提取多糖物质,并通过对各种提取剂的提取物进行还原糖含量测定及其吸收光谱分析。实验证明,在真菌多糖的主要成分不变的情况下,碱液的提取率是最高的,其他的提取法都比单纯的水提取有不同程度的提高。但是碱、草酸和尿素溶液的提取法却都比水的提取手续复杂。     

树舌荧光多糖的制备及其在人大肠癌细胞SWWC1116中的定位

应用胺化还原法在树舌灵芝液体深层发酵浸膏水提多糖（GAP）的还原性末端连接荧光基团(FITC), 制备荧光标记GAP（FITC GAP）, 并测定其荧光取代率为090%. 利用xCELLigence RTCA DP全自动实时细胞分析仪检测GAP荧光标记, 其前后的细胞毒活性不变. 流式细胞仪和荧光显微镜对GAP在人大肠癌细胞SWWC1116定位结果表明, GAP可与人大肠癌细胞SWWC1116的细胞膜结合, 并可转运至细胞核内.     

树舌、茯苓多糖的提取分离及组成

对树舌(Ganoderma apparatus)、茯苓(poria cocos)多糖的提取、纯化和单糖的组成成分进行了研究.认为树舌子实体和茯苓菌核经热水提取、脱色和乙醇沉淀分别得到相应多糖(树舌多糖Ga,茯苓多糖Pc)粗品,多糖粗品经脱蛋白,乙醇分级沉淀、Sephadex G-15葡聚糖凝胶柱层析纯化得Ga-1、Ga-2、Ga-3和Pc -1、Pc -2、Pc -3 3个级分,并应用薄板层析技术,确定树舌多糖3个级分均由葡萄糖、树胶醛糖、甘露糖、果糖及一种未知单糖组成,茯苓多糖3个级分均由葡萄糖、甘露糖、核糖及一种未知单糖组成.     

超声提取海南树舌灵芝多糖工艺参数的响应面优化

以海南树舌灵芝为原料,用超声波提取树舌灵芝中多糖含量,在单因素实验基础上,采用响应面法优化超声波提取树舌灵芝多糖最佳工艺条件.探讨了粉碎程度、液料比、超声波时间、超声波功率、超声波温度5个因素的交互作用及其最佳水平.研究结果显示:在确定原料颗粒直径为180μm,液料比为40.00 m L/g、超声时间为30 min、超声功率为837.86 W、超声温度为55℃的条件下,海南树舌灵芝多糖提取率为0.197%.     

中国灵芝科资源及其地理分布Ⅲ

依据标本,列出了中国的灵芝科(灵芝属的粗皮灵芝亚属Subgen.TrachydermaImazeki和树舌亚属Subgen.Elfvingia(P.Karst)Imazeki)种名、同物异名及其地理分布和生境。     

长白山树舌水溶性多糖研究—F_B·F_C的分离纯化与结构确定

长白山野生树舌子实体经分离纯化获得另两个以甘露糖为主的多糖 F_B和 F_c。经超离心,电流泳 sepharose 4B 凝胶柱层析等检验.表明二者皆为均一多糖。经G.C..高碘酸氧化,Smith 降解,部份酸水解,甲基化分析,I.R,G·C-M.S 试验等表明:F_B 是由1→3甘露糖残基构成主链,分支点及分支比例均较大;F_c是由1→6和1→4甘露糖构成主链,分支较少。     

贵州多孔菌研究I

对贵州省宽阔水自然保护区和黔灵山的多孔菌进行了初步研究，共发现多孔菌35种，其中中国新纪录种6个，贵州新记录种19个。3个分类单位只鉴定到属，它们明显是中国以前未报道的种类，或为新种。松生层孔菌Fomitopsis pinicola (Sw．：Fr．)P．Karst．，树舌灵芝Ganoderma applanatum (pers．)Pat．，粗皮灵芝Ganoderma tsunodae (Lloyd)Trott．和平丝硬孔菌Rigidoporus lineatus (Pers．：Fr．)Ryvarden为树木病原菌。