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1.
通过制备不同饱水度水泥净浆试件并记录每次冻融循环过程中试件内部温度变化,研究饱水度对水泥净浆成核温度的影响规律.结合压汞法得到的水泥净浆孔结构分析冻结过程中可结冰孔孔隙率的变化.研究表明:在温度范围为-40~4℃的冻融循环过程中,饱水度在76%~100%范围内,水泥净浆平均成核温度随饱水度的降低而降低,当饱水度低至68%时,没有出现成核温度.当饱水度大于92%时,成核温度升高幅度尤其增大.在冻结过程中,可结冰水含量是关系到成核温度的关键,受温度和饱水度影响,用可结冰孔孔隙率表示.可结冰孔孔隙率随着温度的降低而增大,当温度降低到一定值之后,可结冰孔孔隙率趋于恒定,饱水度越大,该定值越大.在温度降低的过程中,水泥净浆的可结冰水含量越大,冰核越容易形成. 相似文献
2.
3.
聚丙烯的改性在其实际生产应用中有重要作用.在聚丙烯中添加成核剂可以改善聚丙烯的物理机械性能,达到聚丙烯改性的目的.介绍了聚丙烯成核剂的作用机理,以及聚丙烯的α晶成核剂和β晶成核剂的特点、作用效果及对聚丙烯性能的影响. 相似文献
4.
为克服Na2S2O3·5H2O存在的过冷和相分离现象,以CaSO4·2H2O、萘酚等为成核剂,并以羧甲基纤维素(CMC)、活性白土和水溶性石蜡为增稠剂对Na2S2O3·5H2O进行改性,通过步冷曲线和DSC分析对改性后的Na2S2O3·5H2O蓄/放热性能进行研究.结果表明:CaSO4·2H2O、萘酚以及萘酚-NaCl对Na2S2O3·5H2O均有明显改性效果;对于Na2S2O3·5H2O-CaSO4·2H2O体系,增稠剂用量相同时,水溶性石蜡及活性白土的增稠效果优于CMC;经CaSO4·2H2O和活性白土体系改性后的Na2S2O3·5H2O最高放热温度在43~48℃之间变化,放热时间最长可达80min以上,且均可在27℃以上完成结晶过程并释放热量;经萘酚-NaCl体系改性后的Na2S2O3·5H2O具有良好的稳定性,经过不同次数吸热/放热循环后的相变温度在41~46℃之间变化,放热时间均可维持在70 min以上;改性后的Na2S2O3·5H2O相变焓在150~180 J/g之间,其蓄/放热过程无相分离现象. 相似文献
5.
选用PPA-Zn、TMC-328和TMP-3000为成核剂(NA),分别与聚乳酸(PLA)熔融共混,改性制备成PLA/NA复合材料,通过差示扫描量热分析、偏光显微观察、X射线衍射、动态热力学分析和热变形温度测试研究PLA/NA材料的结晶行为、动态热力学性能和耐热性能。结果表明,3种成核剂中,PPA-Zn和TMC-328更能提高PLA结晶度、储能模量和热变形温度,PLA/PPA-Zn和PLA/TMC-328半结晶时间分别为0.27min和0.28min,晶体形貌分别为针状晶和枝状晶,为α晶型,初始储能模量分别为3.921GPa和4.486GPa,110℃退火60s结晶后的热变形温度分为127.1℃和121.1℃。 相似文献
6.
7.
山梨醇和有机磷类成核剂对聚丙烯性能和结晶行为的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了有机磷类成核剂Irgastab NA—11和ADKNA-21以及山梨醇衍生物类成核剂Irgaelear DM和MiUad3988对聚丙烯性能和结晶行为的影响.研究结果表明,有机磷类成核剂对聚丙烯力学性能的改善效果要优于山梨醇类成核剂,而后者对聚丙烯透明性能的改善效果要优于有机磷类成核剂.同时,有机磷和山梨醇类成核剂对聚丙烯结晶峰温度的影响相类似.当成核剂的浓度为0.2wt%时,与空白聚丙烯相比,IrgastabNA—11和ADKNA-21成核聚丙烯拉伸强度和弯曲模量分别提高19.35%,17.67%和29.48%,24.84%,雾度分别降低43.58%和44.01%;而Irgaclear DM和Millad 3988成核聚丙烯的拉伸强度和弯曲模量分别提高7.03%,7.46%和7.20%,11.96%,雾度分别降低51.03%和52.23%.此外,微观形态研究表明,有机磷和山梨醇类成核剂的加入都可以显著降低聚丙烯的球晶尺寸. 相似文献
8.
抗有机杂质镀镍添加剂对镍沉积晶体成核过程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对抗有机杂质镀镍添加剂--“WDZ-961”对镍沉积晶体成核的影响进行了研究。结果表明,一方面它对Ni^2+的电沉积过程中的成机理没有影响,无论镀液中是否加入该添加剂,电结晶都是连续成核过程,而另一方面,它又可加快电化学成核过程的速度,细化晶粒。 相似文献
9.
利用X-射线衍射技术测定无取向电工钢冷轧基体中各晶体学方向的点阵畸变储能和亚晶块尺寸,研究其微结构对再结晶织构的影响,并探讨了无取向电工钢中再结晶织构的形成机制.结果表明,形变储能和亚晶尺寸对再结晶织构的影响显著,"定向成核"再结晶织构形成机制是存在的. 相似文献
10.