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低温燃烧合成(LCS)法是相对于自蔓延高温合成而提出的一种新型材料制备技术,以其高效。节能。快速的突出特点而备受各国研究者青睐。本文以Fe(NO3)3·9H2O,Cd(NO3)2·4H2O和Ni(NO3)2·6H2O为原料,以柠檬酸为还原剂,采用低温燃烧法制备了CdFe2O4和NiFe2O4纳米粉体,用X-射线粉末衍射仪(XRD),红外光谱(IR)和振动样品磁强计(VSM)等手段对样品进行了表征,结果表明样品为立方晶系尖晶石型铁酸锌和铁酸镍纳米粉体,其平均拉径约为20nm和32nm,并具有超顺磁性。 相似文献
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铁磁性化合物Nd3Co的居里温度Tc=25K,其结晶属于斜方晶系的Fe3C型结构(空间群Pnma),其中Nd原子占居4c和8d位置,Co原子占居其它的4c位置[1],这个结构表出了由角处为稀土类原子的两个三棱柱的特征.为了弄清Nd原子4c和8d位置上的磁矩(包括大小及方向),我们使用Nd3Co多晶样品... 相似文献
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(PYH)4[Mo2O3(SO4)(NCS)6]的昂体结构采用x射线衍射法测定。晶体属三斜晶系,空间群p1,a 11.060(1)、b 8.526(2)、c 12.059(1)A,a 95.40(2)°、β 114.08(1)°、γ 97.522(2)°,Z=1,Dobs1.640、Dcalc.1.643 g.cm-3。 衍射强度收集-在ENRAF—NONIUS CAD—4四园衍射仪上,用Mo—Ka射线,θ~2θ扫描方式,在1°<θ<28°的范围内,收集到衍射点5160个,其中独立衍射点4905个。衍射点的心对称部分取平均。强度数据经LP因子、衰减因子和吸收因子校正。 晶体结构系通过直接法和电子密度函数法解出。调用MUNTAN—80直接法程序,从E图上得… 相似文献
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三氯三脲合钼(Ⅲ)(MoCl3(OC(NH2)2)3的晶体结构已经利用在Philips PW1100四园衍射仪上收集的三维数据来测定.晶体属于等轴晶系,空间群为Pa3,,晶胞参数为a=b=c=13.77±0.01A,晶体测量密度是1.957克/cm3,晶胞中分子数Z=8.以MoKa射线收集到的683个F0≥3σ(F0)的平均独立衍射强度用于测定晶体结构.计算在TQ—16电予计算机上以自编程序进行,从三维 Patterson得到Mo、Cl、O的位置.基于这些原子位置的相角作出的电子密度图给出了全部的原子位置.修正进行到最终的R值为0.052. 结构测定结果表明,在络合物分子中,在每个MO原子周围,三个O… 相似文献
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运用结晶学、群论、线性代数等方法,从理论上对准晶体中十方晶系各点群进行了研究.绘出了各点群的极赤投影图;列出了各点群的所有群元和生成元;填写出了最大的固有点群10 22的群乘表.在自定义的十方坐标系中,导出了十方晶系各点群所有群元的坐标变换矩阵,这40个3×3矩阵的结构是相当简洁的,它们的矩阵元只有5种可能取值:0,±1,±τ.其中,τ=(5+1)/2是反映十方晶系准晶体所具有的准周期性的特殊无理数. 相似文献
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孔径可调的介孔磷酸铈的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用中性表面活性剂十八胺为模板剂、硫酸铈为铈源,在水热条件下合成具有介孔结构的磷酸铈。通过X-射线衍射、透射电镜、高倍透射电镜和液氮吸附手段对介孔磷酸铈的介观结构、微观形貌和孔道结构进行了表征。结果表明,该材料是的有序的层状相介孔,层间距为2~3nm。产物主晶相为结晶性良好的单斜晶系的独居石磷酸铈,次晶相为正交晶系的磷酸铈。调整无机铈源与表面活性剂的摩尔比,实现磷酸铈介孔孔径在5.5~9.8nm之间可调。该介孔材料的最大比表面积高达113m2/g,孔体积为0.25mL/g。 相似文献
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不同胺模板剂合成有孔硫化锌纳米空球 总被引:1,自引:0,他引:1
采用乙二胺、1,3-丙二胺、丁胺和β-羟乙基乙二胺等不同胺为模板剂,它们与CS2反应生成的H2S为硫源,在50℃与ZnSO4搅拌反应20min制备了有孔的ZnS纳米空球.用SEM和TEM表征了有孔ZnS纳米空球的形貌、粒子大小为100~850 nm以及孔的大小为150~600 nm,XRD和HRTEM阐明了其为β型立方晶系,并由2~5 nm的ZnS纳米晶构成,UV-vis最大吸收峰蓝移表明其具有一定的量子尺寸效应.胺模板剂的两个氨基有利于与Zn2 作用而形成均匀、相对光滑的有孔ZnS纳米空球,引入羟乙基则不利,提出了由H2S冲出形成孔的合理机理. 相似文献
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常用低指数晶面标准极射图绘制及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在详细阐述晶面(晶向)标准极射赤面投影原理及其完整投影图绘制过程的基础上,绘制了立方晶系常用的低指数晶面(晶向)标准极射赤面投影示图;应用“滑移三角块”扼要阐释了滑移系确定与优先滑移、复滑移、双滑移及晶体在滑移过程中的转动行为. 相似文献