固相萃取和高效液相色谱法测定鱼腥草中的黄酮

 研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定鱼腥草根和鱼腥草叶中黄酮类物质的方法.鱼腥草根和鱼腥草叶中的黄酮用80%乙醇溶液加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C₁₈固相萃取小柱预分离脱脂,以Waters Nova-Pak-C₁₈(Φ3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱为固定相,以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液和甲醇的体积比为40:60的混合液为流动相,在该色谱条件下,鱼腥草中主要的黄酮成分均达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器在360 nm波长处检测,并作了色谱峰纯度分辨.方法标准回收率为98%~101%,相对标准偏差为0.85%~2.2%.  

SPE-GC-MS法测定葡萄酒中顺反式白藜芦醇

研究了固相萃取（SPE）GC-MS法同时测定葡萄酒中顺反式白藜芦醇的分析方法.用SPE C  

高效液相色谱法分析水中多环芳烃（PAHs）

采用固相萃取与高效液相色谱联用技术测定水中ＰＡＨｓ。使用Ｓｕｐｅｌｃｏ固相萃取过滤装置和ＳｕｐｅｌｃｏＣ１８固相萃取小柱，１００％的甲醇作为流动相。  

关于武汉地区河流与湖泊中内分泌干扰物质的调查与分析

在中国武汉地区的6个湖泊与2条河流中检测了9种环境内分泌干扰物(EDCs),它们是雌酮(E1)、17α-乙炔雌酮(EE2)、雌二醇(E2)、己烯雌酚(DES)、壬基酚(NP)、辛基酚(OP)、双酚A(BPA)、酞酸二正丁酯(DBP)、酞酸二(2-乙基已基)酯(DEHP).运用了固相萃取以及气相色谱/质谱联用的方法对采集到的11个水样分别进行了检测.酞酸二正丁酯与酞酸二(2-乙基己基)酯在所有样品中都被检测到;在8个样品中分别检测到了双酚A和壬基酚;在2个湖泊与1个河流的样品中采集到了雌酮;在2个样品中检测到了辛基酚;在所有样品中均没有检测出雌二醇、17α-乙炔雌酮和己烯雌酚.  

固相萃取-气相色谱-质谱联机分析蜂蜜中的氯霉素残留量

利用固相萃取气相色谱质谱联机分析蜂蜜中的氯霉素残留量.对氯霉素在固相萃取柱上的保留行为进行了研究,优化固相萃取条件,发现不同浓度的氯霉素在硅胶柱和C18柱上的回收率均在90%以上,蜂蜜加标的回收率为80%～95%,相对标准偏差为7.2%～18.2%,最低检出限为0.1μg·kg-1.对氯霉素的三甲基硅烷化衍生物采用选择离子的模式进行检测(m/Z=466,468,470),衍生物的峰面积与样品质量浓度在0.55～220μg*L-1范围内呈良好的线性关系,线性回归系数为0.9998.Ζ=466,468,470)衍生物的峰面积与样品质量浓度在0.55～220μhg·L-1范围内呈良好的线性关系，线性回归系数为0.9998.  

微柱固相萃取—电感耦合等离子体质谱联用技术用于测定高盐样品中痕量的铅

建立了微柱固相萃取－电感耦合等离子体质谱联用系统。对萃取体系的pH、洗脱液酸度及流速进行了优化选择。在最佳的分离条件下Pb的检测限（3σ，n＝6）为0．03ng/mL，测定海水的铅的RSD为2．6％。该系统成功地应用于实际样品和标准参考物的在线分离富集和测定。标准物质的分析结果与参考值能很好地吻合。  

血中氯胺酮的固相萃取及毛细管电泳检测

本文用毛细管电泳仪作为检测手段,采用固相萃取方法,对血中氯胺酮进行提取,结果表明,用GDX403作为固相萃取剂,在pH值为9的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液条件下,用甲醇或乙醇进行洗脱,提取率达到80％以上。  

固相萃取技术在农药残留分析中的应用

简介了固相萃取技术的分离模式与作用机理、吸附剂以及操作程序与装置,结合实例对固相萃取技术在农药残留分析中的应用和进展情况进行了评述.  

左氧氟沙星分子印迹膜固相萃取选择性分离氧氟沙星

以聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜为支撑膜,左氧氟沙星(LVFX)为模板分子,采用热聚合方法制备了分子印迹聚合物膜,并应用于固相萃取选择性分离氧氟沙星外消旋体(OFLX)。通过紫外光谱法研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,得到了单体α-甲基丙烯酸和模板分子LVFX缔合的化学计量数2和结合常数K=3.83×105L2/mol2;用扫描电镜表征膜的表面形貌;固相萃取实验结果表明:分子印迹聚合物膜中存在着空间结构和大小均与模板分子LVFX互补的孔穴组成的通道,该通道可选择性地透过底物分子,得到的LVFX和OFLX的最大分配系数KL和KO分别为2.7和2。该方法为分子印迹膜萃取技术用于手性药物拆分提供了理论和实验方法。  

高效液相色谱法测定小麦粉中吡虫啉的残留量

介绍了高效液相色谱法测定小麦粉中吡虫啉农药残留量的方法，样品经甲醇超声提取，固相萃取小柱快速净化提取物，经紫外检测器分离测定，方法的检出限为0．05mg／kg，回收率大于80％，相对标准偏差小于7％。