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采用微波辐射技术结合相转移催化,以肉桂酸和氯化苄为原料在水—氢氧化钾体系中,合成了肉桂酸苄酯。最佳条件为:肉桂酸15.0g,氢氧化钾6.0g,氯化苄16.4mL,PEG-4001.2mL时,微波加热功率400W,反应时间60min,酯收率达90.3%。 相似文献
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氯化聚氯乙烯三氯化铁催化合成乳酸异戊酯 总被引:4,自引:0,他引:4
在氯化聚氯乙烯三氯化铁催化剂存在下,由异戊醇与乳酸反应合成了乳酸异戊酯.当 0.1mol乳酸、0.3mol异戊醇和 0.50g催化剂一起回流加热60min,产品收率96.9%,同时研究 了氯化聚氯乙烯三氯化铁的重复使用性能. 相似文献
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以肉桂酸和环己醇为原料,微波辅助催化合成肉桂酸环己酯。通过单因素实验和正交试验考察了催化剂种类、催化剂用量、肉桂酸与环己醇物质的量比、微波功率、微波时间对肉桂酸环己酯产率的影响。实验结果表明,合成肉桂酸环己酯最佳条件为:肉桂酸与环己醇物质的量比1∶4,以硫酸氢钠为催化剂,其用量为0.5 g,微波功率为600 W,微波时间为15 min,肉桂酸环己酯产率可达到96.5%。该工艺操作简单,反应条件温和,节约时间,产品纯度高,是一种高效环保的合成工艺。 相似文献
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四氯化锡催化合成柠檬酸三丁酯的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文研究了以四氯化锡水合物作催化剂催化合成柠檬酸三丁酯,确定了酯化优化条件。实验结果表明,醇酸摩尔比为4:1,柠檬酸用量为0.2mol的情况下,催化剂用量为反应物质量的2.5%,带水剂甲苯15ml,反应时间80min,反应温度为108-148℃是最佳反应条件,酸的酯化率达到96.23%。 相似文献
5.
强酸性阳离子交换树脂催化肉桂酸甲酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以苯甲醛为原料,经Perkin反应、甲酯化,合成了肉桂酸甲酯。酯化反应以强酸性阳离子交换树脂为催化剂。该催化剂易得、不腐蚀 催化活性稳定、使用寿命长、可反复使用。此方法具有操作简便、步骤少、产率高等特点。 相似文献
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铌酸催化合成乙酸异戊酯 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了铌酸催化乙酸与异戊醇的酯化反应,考察了反应时间、催化剂用量、酸醇比、反应温度、带水剂等因素对酯化反应的影响。结果表明,在最佳反应条件下,产品收率可达92.7%,选择性为100%。 相似文献
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微波辐射相转移催化肉桂酸苄酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以肉桂酸钠和氯化苄为原料,采用微波辐射技术,分别以四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵(TBAB)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)、十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯,并且讨论了各催化剂的用量、微波辐射功率、辐射时间对酯产率的影响。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成肉桂酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一水硫酸氢钠催化乙醇与肉桂酸的酯化反应,合成了肉桂酸乙酯.研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性.考察了肉桂酸/乙醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响.在典型反应条件(肉桂酸/乙醇/硫酸氢钠的摩尔比=1:19:0.51,回流3h)下,所得肉桂酸乙酯的产率为97.1%.该催化剂易于回收且可重复使用. 相似文献