连续生产精品肝素钠的新工艺

本文首次报道连续生产精品肝素钠的新工艺。猪小肠粘膜的提取液在用离子交换树脂吸附之前,先经过氧化除杂蛋白和脱色过程,既提高了树脂对肝素钠的吸附率,同时也减轻提取液中杂质对树脂的竞争和毒害。肝素钠从树脂上被洗脱后,再连续地进行再氧化、除酸、碱性蛋白和核酸、酒精反复沉淀等工艺过程,生产出精品肝素钠,效价为156±5u/mg,得率为1.092±0.035亿单位/1000kg粘膜,本工艺具有较大的应用价值。     

微波等离子体在肝素修饰人工晶体表面中的应用

通过微波寻离子体处理聚乙烯亚氨表面，实现聚乙烯亚氨与活化的人工晶体发生结合，在还原聚乙烯亚氨后，晶体再结合肝素，提高了人工晶体的生物相容性。     

肝素化抗凝血材料的键合方式与肝素释放速率间的关系

通过对3种不同键合类型的肝素化材料及其肝素释放速率的研究指出Tanzawa临界释放速率理论的局限性。对于肝素化材料,一定量肝素的释放并非其具备抗凝血性能的必备条件,只要肝素的立体构型不发生变化且可自由运动,即具备潜在的抗凝性能。     

褐藻糖胶的结构表征与体外抗凝血活性

用FTIR,UV对海带中提取的褐藻糖胶的结构进行了表征,讨论了pH对抗凝血活性的影响,并与肝素抗凝血活性进行了比较.实验结果表明,褐藻糖胶具有类似肝素的硫酸酯基多糖结构.与肝素相比,褐藻糖胶的抗凝血活性不及肝素,但褐藻糖胶的抗凝血活性增长平缓.     

血液低密度脂蛋白和纤维蛋白原的选择净化

以新型类肝素聚阴离子磺化羟丙基壳聚糖（ＨＰＣＳＳ）为净化剂，研究其选择净化血液低密度脂蛋白（ＬＤＬ）及纤维蛋白原（Ｆｉｂ）的性能，分别考察了净化剂用量和净化体系ｐＨ值对净化效果的影响，确立了较好的净化条件。结果表明，在ｐＨ＝４．７７￣４．７２，净化剂初始浓度４０００ｍｇ／Ｌ时，磺化羟丙基壳聚糖具有良好的选择净化性能，是一种新型ＬＤＬ／Ｆｉｂ净化剂。可使血浆总胆固醇下降４５％￣６６％，低密度脂蛋白和     

Measurement of trace lead (II) in water samples with biomacromolecule heparin modified electrode

A new method for electrode modification and accumulation with a biomacromolecule and subsequent voltammetric quantittion of metal ions is described. Heparin is used as the surface modifier, and the method is based on formation of the heparin complex of lead (II). The voltammetric responses were evaluated with respect to electrolyte, pH, preconcentration time, and lead concentration. The electrode composition, voltammetric wave form and other variables have also been taken into account. A detection limit of 3.0×10⁻⁹ mol/L has been obtained by preconcentration for 20 min. The method is sensitive, simple and relatively rapid, with a relative standard deviation of 5.2% at the 1.0×10⁻⁷ mol/L level. Supported by the Trants-Century Training Program Foundation for the Talents from the State Commission of Education of China: the national Natural Science Foundation of China and the Opening Laboratory Foundation of Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences. Li Huiling: Born in July 14, 1972. Master of Science.     

酶法结合膜技术制备高效价肝素钠的工艺研究

以肝素钠的效价为指标,以猪小肠黏膜为原料,从中提取抗凝血药物肝素钠,提出酶法结合膜技术提取肝素钠;并将纯化工程中的传统静态树脂吸附改为动态吸附,与传统工艺相比。在此工艺条件下,酶解后产品的效价提高了33%,最后收率可提高了34.7%。加入膜技术除去杂蛋白和核酸后,以效价衡量产品纯度,对比粗品提高了125%,对比精品提高了20%。     

肝素锌钾复盐的制备及抗凝血性能

以肝素钠、氢氧化钾和氢氧化锌为主要原料,通过肝素化反应,制备抗凝血剂肝素锌钾复盐,探讨反应过程中pH值对产物中锌、钾离子浓度的影响规律,考察抗凝剂用量与体外凝血时间的关系,并对原料肝素钠和肝素锌钾复盐的抗凝血性能进行对比.实验结果显示,制备的肝素锌钾复盐的体外抗凝血时间为17 min,优于肝素钠的抗凝血性能;反应过程中pH值和抗凝剂的浓度对产物抗凝血性能影响显著,最佳pH值为3~4.     

海藻酸钠包埋肝素钠及其缓释效果

选取最佳的海藻酸钠包埋浓度,并对肝素钠在海藻酸钠颗粒中的释放效果进行研究.采用的是可见分光光度法测定肝素钠的含量,以此测得肝素钠的包封率及其缓释效果.海藻酸钠包埋的最佳浓度是5mg/L,肝素钠的包封率是86％,海藻酸钠包埋的颗粒对抗凝血时间延长了一半.     

载肝素钠ACA微胶囊载药量

采用乳化固化法制备粒径为820nm的海藻酸钙微球,同时采用两步成囊的方法在微球表面包覆几丁聚糖半透膜并制备海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊.以肝素为模型药物,考察微球溶胀与非溶胀、加药浓度、载药方式、几丁聚糖相对分子质量、成膜时间、成膜液浓度、几丁聚糖改性物等因素对载药的影响.研究结果表明:所制备的微胶囊载药量最高可达77.4%.