喹乙醇的电化学行为研究

研究了喹乙醇在醋酸盐和磷酸盐两种缓冲溶液中的电化学行为。在ｐＨ＝７．０的磷酸盐缓冲溶液中，使用单扫示波极谱获得了灵敏的吸附波。其导数波的波高ｈｐ２与ｃｏｌａ在４×１０－８～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比关系，检测下限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。在汞电极表面，喹乙醇的吸附遵从Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式。测定出吸附系数β＝９．１×１０４，吸引因素ν＝０．８。在ｐＨ＝４．５的醋酸盐缓冲溶液中，可以获得３个吸附波。分别测定出了３个波的表面电极反应速率常数ｋｓ１＝２．１ｓ－１，ｋｓ２＝２．２ｓ－１，ｋｓ３＝１．８×１０３ｓ－１。分别讨论了两种缓冲溶液中的电极反应机理。     

电势阶跃计时库仑法中反应物吸附对其初始状态的影响

给出了在电势阶跃计时库仑法测试中，反应物（Ｒ）吸附对其定解问题的初始状态（ｔ＝ｔ０）影响的理论分析。吸附平衡的建立需要一定的时间，而这一时间的长短又与吸附／脱附过程的速率有关。该文所给出的分析结果符合于所给定的定解条件。     

草酸电还原过程中的铅阴极表面状态变化研究

在饱和草酸溶液中运用双阶跃计时库仑技术研究草酸电解过程中电极表面吸附过程,以此探讨电极失活问题。研究发现在新鲜铅电极表面表现为产物乙醛酸（R）的吸附,但随着恒电流电解的进行电极表面逐渐地表现为反应物（O）的吸附。反应物的直接吸附不利于电荷转移,电极表面呈现钝化现象,电解电流效率也相应下降．     

有机锆取代的硅钼杂多酸盐及其修饰电极的电化学性质

有机锆取代的硅钼杂多酸盐 (Bu₄N)₅［(CpZr)SiMo₁₁O₃₉］ (Cp=—C₅H₅)不溶于水而溶于乙腈中, 其在酸性乙腈中显示出3步氧化还原过程, 以超微电极循环伏安法和计时库仑法与常规循环伏安法并用的办法, 探讨了它的电氧化还原过程, 各步对应2个合并的单电子转移过程; 通过吸附作用将该硅钼杂多酸盐修饰到金电极表面以制成修饰电极, 考察了其在水介质中对IO₃^-, BrO₃^-和NO₂^-的催化还原作用.     

在氢氧化钠溶液中TeO3^2—在悬汞电极上的电化学行为

用计时库仑法、常规脉冲伏安法、毛细管电荷曲线,以及循环伏安法研究了TeO_3~(2-)在1M NaOH溶液中在悬汞电极上的电化学行为。实验表明TeO_3~(2-)在悬汞电极表面呈强吸附。依据在各种实验条件下的实验结果,讨论了TeO_3~2的吸附对电化学响应的影响并讨论了电极反应机理。计算了电极反应物在悬汞电折上的吸附量。     

槲皮素与DNA的电化学作用研究

用循环伏安法(CV)和双阶跃计时库仑法(DPSCC)研究了槲皮素的电化学性质及其在DNA修饰玻碳电极上与DNA的相互作用,结果表明,槲皮素可以与DNA发生强烈的作用.其作用模式是静电模式,与DNA作用的表面键合常数为K=(3 80±0 3)×104L/mol,键合位点数为1(/每个碱基对),在DNA修饰电极上槲皮素氧化形式与还原形式的键合常数比为KOx/KRed=2 56.     

纳米Pt/Graphene复合电极的制备及对甲醇电催化性能的影响

采用一步还原法制备直接甲醇燃料电池纳米Pt/graphene (Pt/G)阳极. XRD和SEM表征表明Pt纳米均匀分散于石墨烯表面.循环伏安和计时电流的电化学测定结果表明:复合纳米Pt/G的催化活性和稳定性优于纯铂;采用计时电量法测定298 K时甲醇在硫酸溶液中扩散系数为1.37×10-9 cm2·s-1,以及在不同阶跃电位下甲醇催化氧化反应速率常数k_f.      

对硝基苯甲醚在Cu电极上的电化学还原行为研究

以Cu盘做工作电极,Pt丝做辅助电极,饱和甘汞电极做参比电极,采用循环伏安法和计时电量法等测试手段研究了对硝基苯甲醚在含0.5 mol/L硫酸的甲醇水（体积比3∶2）溶液中的电化学行为,讨论了扫描速度、底物浓度以及温度对对硝基苯甲醚电化学行为的影响.研究证明：对硝基苯甲醚在Cu电极上的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程,根据不同扫描速度下循环伏安曲线的峰电流值求得其传递系数α为0.26,计时电量法求得其扩散系数为1.03×10^-5cm²/s.     

氯化铝电解时铝的析出反应速度的测定

提要在975K和氧化铝浓度为(2—8)×10~(-5)mol·cm~(-3)的条件下,应用计时库仑法、计时电流法和电位扫描法测定了铝从AlCl_3-NaCl-KCl熔体中电解析出的反应速度.测定结果表明铝的析出为快速反应.