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本文采用浸渍法,将几种锌盐载于山西麦饭石上,制得因体酸催化剂,进行非均相松香酯化催化反应,讨论了活性体的选择,浸渍浓度,活化温度,浸渍次数等催化活性的影响。 相似文献
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目的 :探讨肝豆状核变性的联合药物疗效与毒副作用的关系。方法 :采用联合治疗方案 ,将 2 2例肝豆状核变性患儿随机分为二组 ,①组 :青霉胺与锌盐联合应用 ,每日用量 2 0~ 30mg/kg ,分次口服 ,用葡萄糖酸锌按每次 5 0mg(元素锌 )、每日 2次空腹服用 ,两药间隔 2~ 3小时分别服用 ;②组 :先青霉胺与锌盐联合应用 ,再锌盐单一治疗 :先青霉胺 7~ 10mg/kg(小剂量 ) ,分次口服 ,葡萄糖酸锌按每次 5 0mg(元素锌 )、每日 2次空腹服用 ,两药间隔 2~ 3小时分别服用 ;待病情好转后 ,再改为单一锌盐 ,葡萄糖酸锌按每次 5 0mg(元素锌 )、每日 2次空腹服用。患儿随访以来院和 (或 )通信及电话随访的方式进行。结果 :两种方法均能取得很好的治疗效果 ,并且两种方法的疗效差别不大 ,然而 ,②组的副作用却显然低于①组。结论 :青霉胺与锌盐联合治疗肝豆状核变性是有效的 ;但先青霉胺与锌盐联合应用 ,再锌盐单一治疗更安全 ,也能保证疗效 相似文献
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采用含0.02 mol/L乙酸锌(C4H6O4Zn)、0.1 mol/L六次甲基四胺(HMT)和Mg(HCO3)2溶液复配成脱酸液,纸质文物在脱酸液中浸泡后放入微波炉中低火加热。通过对处理前后纸样的外观、pH等性能测定及扫描电镜(SEM)和场发射扫描电镜(FESEM)分析,综合评估其脱酸效果。结果表明:复配脱酸液pH呈中性,对纸张伤害小;微波处理后纸张纤维之间沉积了大量纳米级或微米级的锌盐和镁盐晶体,纸张pH能提高至理想值8.06,残留碱含量达到1.92%;该脱酸液对字迹具有一定的固色功能。 相似文献
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锌盐与L-蛋氨酸配合行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用相平衡法研究了ZnCl2 /ZnAc2 /ZnSO4_Met_H2 O在 2 5℃及全浓度范围内的溶度性质 .结果表明 ,ZnAc2 和ZnSO42个体系为简单体系 ,没有新的化合物生成 ;在ZnCl2 体系中形成 2种配合物 :Zn(Met)Cl2 和Zn(Met) 2 Cl2 ·2H2 O .在相平衡结果指导下 ,在水中制备了这 2种化合物 ,并用化学分析、红外光谱、X_粉末衍射对它们进行了表征 .用RBC_1型转动弹热量计测定了 2种配合物的燃烧能 ,计算了它们的标准生成焓分别为 ( - 82 8.32± 3 0 0 )和 ( - 1 1 1 7.0 8± 6 .1 5 )kJ·mol-1. 相似文献
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用相平衡法研究了 12个 ZnX2-Am-H2O三元体系在 25℃的相化学行为,在相平衡结果指导下,合成了11种未见文献报道的氨基酸锌化合物,探讨了锌盐与氨基酸相互作用的某些规律。 相似文献
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酶法转化体系中L-苯丙氨酸的络合萃取 总被引:1,自引:0,他引:1
L-苯丙氨酸的分离提取对于促进酶法制备工艺的产业化进程具有重要价值。利用络合萃取分配系数、分离选择性高的特点,对苯丙酮酸酶法制备,L-苯丙氨酸转化体系中,L-苯丙氨酸的络合萃取进行了研究。以二(2-乙基己基)磷酸为萃取剂,研究了水相平衡pH、萃取剂浓度和稀释剂的种类对分配系数的影响;并利用D2EHPA-正辛醇体系对酶法制备,L-苯丙氨酸的转化液进行了络合萃取研究,经4次萃取和1次反萃,L-苯丙氨酸的萃取率达到98.15%;经1次反萃,L-苯丙氨酸的收率达94.33%。 相似文献
8.
采用反相高效液相色谱法,以二甲基亚砜甲醇(11)作溶剂,甲醇水磷酸(9550.1)作流动相,紫外可见检测器(254 nm)测定了五氯硫酚锌盐及杂质六氯苯的含量.本方法操作简单、精密度好、线形好、回收率高,可方便地进行实际应用. 相似文献
9.
采用反相高效液相色谱法,以二甲基亚砜:甲醇(1:1)作溶剂,甲醇:水:磷酸(95:5:0.1)作流动相,紫外可见检测器(254nm)测定了五氯硫酚锌盐及杂质六氯苯的含量。本方法操作简单、精密度好、线形好、回收率高,可方便地进行实际应用。 相似文献
10.
茶多酚锌盐热分解法制取氧化锌纳米微粉 总被引:6,自引:0,他引:6
由于从茶叶中提取的多羟基酚性物质茶多酚具有活性羧基多、无毒无害、对金属离子沉淀率高的优点,因此利用茶多酚作为有机沉淀剂制备了氧化锌纳米微粉,研究了前驱体的形成条件、分解温度、焙烧时间,并对所得纳米颗粒进行了表征。 相似文献