''''晚籽银桂''''、''''多芽金桂''''花芽的形态分化

采用石蜡切片法观察了'晚籽银桂'、'多芽金桂'花芽形态分化过程.结果表明:'晚籽银桂'花芽分化从6月下旬苞片原基分化至9月初雌蕊原基形成历时近3个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7个时期.其中雄蕊分化期历时长,分化较慢,其他6个时期历时较短.聚伞花序的中间顶花先分化,侧花后分化,各小花几乎同时完成花芽分化进程.'多芽金桂'的花芽分化除雌蕊发育与'晚籽银桂'不同外,其余基本一致.     

低温解除牡丹休眠过程中花芽细胞的膜脂过氧化研究

低温诱导解除牡丹休眠过程中,花芽细胞发生膜脂过氧化变化．低温诱导前期,花芽细胞内活性氧、O2·产生速率上升,然后急剧下降,低温处理24d趋于稳定．MDA含量变化趋势与O2^-·基本一致．SOD在低温诱导前期下降,后随低温的积累上升．POD活性在休眠解除过程中一直上升．CAT活性在低温处理16d上升至最大值,然后急剧下降,24d后稳定．一直处于温室较高温度下的对照植株,细胞的膜脂过氧化水平变化不大．试验表明,低温诱导牡丹花芽休眠解除过程中,细胞内活性氧、O2^-·产生速率快速上升,很可能是花芽体眠解除的信号,花芽细胞的膜脂过氧化程度与体眠解除有密切关系．     

粗糙龙胆的花芽分化过程观察

对多年生粗糙龙胆(Gentiana scabra Bunge)花芽分化过程和分化形态的观察表明,分化阶段可划分为6个时期即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期.花芽分化从5月中旬开始到7月初基本完成,历时约50 d.花芽分化的开始可通过植株的节数判断(一般为8～9节),与植株的高矮关系不大.     

培养基pH对离体黄瓜子叶形成花芽的影响

试验了在不同pH值培养基上培养和预培养对离休黄瓜子叶直接形成花芽的影响。在不更换培养基时，以pH6.5时花芽形成百分率最高。pH预培养时，以pH7.0预培养2d的效果最好，且花芽分化率高于不更换培养基的分化率，并使花芽形成高峰期提前20d左右。据结果推测，子叶培养开始后的1～4d内可能是花芽分化的关键时间段。     

油茶花芽过冷现象研究

自从差热分析(differential temperature analysis,DTA)技术被证实能检测植物器官过冷现象以来,被子植物33个科和裸子植物一个科的240种植物已被发现具有器官过冷现象。关于越冬花芽花原基过冷的机理,有低水势、组织致密、冰晶成核因子多少和花原基基部冰晶扩展屏障等不同说法。后者较为普遍接受。本试验在单花原基的越冬油茶花芽中发现多次低温放热现象,同时发现离体的花瓣、雌蕊和雄蕊也具有低温放热现象,而鳞片无此现象,但鳞片的存在有助于花芽的进一步过冷。这些现象难于用屏障说法加以解释。     

苹果优质生产“六字经”（下）

大果个要大。如红富士苹果单果重要达到200～300克，即横径80-85毫米。果个大，其固有的色泽、风味、汁液、肉质、糖酸度等优良性状都会充分表现出来。增大果个的具体措施：1．采用矮化树建园。2．加强肥水管理。秋季要施基肥，萌芽前追施氮肥，7月上中旬追施磷、钾肥。3．留壮枝结果，但结果枝与母枝的粗度比要在1：4以下。4．疏花疏果。严格疏花疏果，控制产量。疏掉质量不好的花芽，     

Ca^2＋促进丝瓜离体生根

Ca^2 信使系统是植物体内重要的信号通路，它将许多细胞外信号转化为细胞内的信号以影响许多蛋白激酶活性，从而引起植物生长发育的多种反应，在政党Ca^2 浓度下，仅激素处理不能生根的丝瓜外植体，处以不同Ca^2 浓度处理时，随Ca^2 浓度升高，外植体生根数明显加快并增多，且有少量植株叶腑处异化生根，在一定程度上改变了腋芽的发育方向，这说明Ca^2 改变了卷须芽或花芽的发育方向，使其发育为根，但Ca^2 超过一定浓度后会影响外植体的正常营养生长。     

果树夏剪十要点（上）

夏季果树新梢生长量大，叶面积成倍增加，因而造成光照不足，既不利于喷药，也不利于翌年花芽的形成，所以，夏季必须进行科学的修剪。但应注意的是，夏剪宜尽量从轻，以防对树体生长影响过大。具体来讲，果树夏剪要注意以下十点：     

香荚兰花芽分化期与萌发期可溶性糖和蔗糖的变化

对香荚兰花芽分化期至花芽萌发期各类枝条茎中可溶性总糖和蔗糖含量的分析表明 ,花芽分化和萌发需要相对较高的可溶性总糖和蔗糖 ,尤其是蔗糖 .此外 ,开花较多的倒垂枝中可溶性总糖和蔗糖含量比开花较少的竖立枝要高 .