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采用免疫组化方法,对ABC试剂盒与SP试剂盒在检测c Fos阳性神经元中的效果进行了比较.一侧大鼠后足掌部皮下注射2 5%福尔马林,引起同侧L4-5段脊髓背角表达c Fos、SP法和ABC法都检测到c Fos阳性神经元主要分布于Ⅰ-Ⅱ层,少量分布于Ⅲ-Ⅳ和Ⅴ-Ⅵ层,在SP法中,使用1∶15000比例的一抗c Fos即可检测到在同侧脊髓背角各层c Fos阳性神经元的表达,在ABC法中,使用1∶15000比例的一抗c Fos则检测不到c Fos阳性神经元,而当c Fos采用1∶7500比例时,其检测结果和SP法一致,上述结果表明两种免疫组化反应试剂盒都可用于检测在由福尔马林诱导的脊髓c Fos原癌基因表达,但SP法操作更简便,灵敏度也更高. 相似文献
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目的:寻求从福尔马林固定的癌组织中提取RNA的合理方法.方法:运用Trizol法从福尔马林固定的胃癌组织中提取RNA,用分光光度计测定RNA的产量和纯度;通过RT-PCR对不同长度的管家基因-actin进行扩增.结果:100 bp和300 bp的-actin均能顺利扩增出特异性条带,500 bp的-actin未能扩增.结论:用Trizol法从福尔马林固定的癌组织中提取RNA是可行的;进行RT-PCR时应尽量设计小片段引物(100~300 bp)以获得更好的扩增效果. 相似文献
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建立福尔马林疼痛模型,研究不同产地或不同生产批次福尔马林试剂对大鼠炎性痛诱导的效果,并以Dubuisson评分方法进行记录比较.结果表明,国产组第二时相疼痛时间明显短于进口组,二者之间存在极显著差异(p<0.01).不同生产批次的福尔马林试剂对大鼠的炎性痛诱导效果无显著差异.建议在经济条件允许的情况下使用进口封装的福尔马林制作疼痛模型,同一产家的福尔马林试剂在12个月内可以安全使用. 相似文献
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观察椎管内注射感觉神经元特异性受体选择性激动剂牛肾上腺髓质8-22肽(bovine adrenal medulla 8-22,BAM8-22)在福尔马林引起的持续性痛中对吗啡耐受的影响.结果表明,吗啡(20 μg)在正常大鼠中能显著抑制福尔马林引起的痛行为,多次应用吗啡导致耐受后,其抑制痛行为的能力大大减弱(P<0.001);吗啡耐受后,BAM8-22(0.1nmol)能翻转吗啡的耐受效应,福尔马林引起第2期抬足/舔爪持续时间和抖动次数分别减少了39.4% (P<0.001)和25.3%(P<0.05).每天椎管内联合应用BAM8-22(0.1 nmol)和吗啡(20峭)不影响吗啡耐受的形成,但隔天给予BAM8-22则能有效延缓吗啡耐受的形成,福尔马林引起第2期缩足舔爪和抖动分别为14.7 min和234.5次,与吗啡耐受鼠相比,分别减少了41.0% (P<0.001)和24.8%(P<0.05).然而,BAM8-22并没有完全翻转或抑制吗啡的耐受(P<0.001).此外,连续6d给予BAM8-22后会降低吗啡在福尔马林持续痛中的抗伤害作用.证明在福尔马林引起的持续性痛中,SNSR受体参与了调制阿片受体的敏感性.同时,提示在持续性痛中,通过BAM8-22延缓或翻转吗啡耐受是利用阿片受体治疗持续性痛的有效方法. 相似文献
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水体中含一定浓度的甲醛,用Nessler法测得的总氨氮(TAN)浓度远远高于实际浓度,差异百分数最高达450.06%;用次氯酸酚盐法测得的总氨氮(TAN)浓度则明显低于实际浓度,差异百分数最高可达84.77%。甲醛浓度范围为10-40mg/L,TAN浓度为1-10mg/L,通过双因素有重复观察值的交叉实验,得到如下矫正式;(1)用Nessler法测TAN时,Y=4.0529-0.0724x1 0.2064x2;标准误差为1.3381;(2)用次氯酸酚盐法测TAN时,Y=0.1196 0.0345x1 1.0022x2,标准误差为0.4627。Y为TAN实际浓度(mg/L),x1为甲醛浓度(mg/L),x2为测得的TAN浓度(mg/L)。比较含氨氮水体与不含氨氮水体中的甲醛浓度,方差分析结果表明,没有显著差异。 相似文献
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养殖牙鲆淋巴囊肿病防治的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对鲆淋巴囊肿病发病率高,一年四季均可发病,目前尚无有效药物防治。实验采用2种方式对健康鱼进行人工感染致病,然后根据不同水温加福尔马林、过氧化氢药浴。结果表明,22-25℃高温水结合过氧化氢药浴可使病鱼体表囊肿消失。 相似文献
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1.土壤和种子消毒:棚室栽培生产中土壤消毒是首要的问题,棚室床土消毒方法可采用每平方米苗床用福尔马林450ml加水1040kg均匀泼浇,用塑料膜盖5—7天,除膜后将床土耕松,待药剂充分挥发后播种,播种前种子做消毒,种子消毒,用种子量0.3的5%多菌灵可湿性粉剂拌种或每平方米床土用35克多菌灵或溴化甲烷处理,可杀灭土中病原物,防止土传病害发生。 相似文献