冰片助剂新手性源的合成及其立体专一性反应

近年来,5-羟基-2(5H)-呋喃酮作为某些具有生理活性天然产物的重要结构组分以及作为合成子用于天然产物的合成,引起了人们广泛的重视.我们曾报道了手性5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的有关研究工作,其中包括5-(艹孟)氧基-2(5H)-呋喃酮的合成及其不对称1,3-偶极环加     

5,5-二苯基-4-(S)-(对羟基)苄基(口恶)唑烷酮的合成

以价廉易得的天然L-酪氨酸为原料经4步反应合成了5,5-二苯基-4-(S)-(对羟基)苄基噁唑烷酮,产率32％,经IR,^HNMR,^13C NMR及MS等检测均与其结构相符,并对合成路线中的关环方法进行了初步研究．     

手性5[（1S）—内型—冰片氧基]—2（5H）—呋喃酮与硫？…

研究了用手性助剂冰片与５－羟基－２（５Ｈ）－呋喃酮（１）缩醛化制得液体差向异体体混合物５「（１Ｓ）－内型－冰片氧基」０２（５Ｈ）－呋喃酮（４（Ｒ）＋４（Ｓ））（ｎ（Ｒ））：ｎ（４（Ｓ））＝５０．５０）,以该混合物为底物与硫酚（醇）进行不对称Ｍｉｃｈａｅｌ加成,得到了７非对映异构体混合物,其中１对固体产物（６ｄ（Ｒ）＋６ｄ（Ｓ））经分步结晶分离得６ｄ（Ｓ）．ｄ．ｅ．大于９８％。此研究为由液体差异异构     

手性助剂D—（—）—樟脑磺内酰胺合成方法研究

以天然樟脑为原料,经过磺酰化、酰氯化、酰胺化、环化、还原５步反应合成了Ｄ－（－）－樟脑磺内酰胺（１）。本方法操作简便,反应时间短,总产率达４０．９％。（１）是一种优良的手性助剂,广泛应用于不对称合成。     

手性6,6''-二羟基-5,5''-双喹啉的一种诱导合成方法

以手性诱导体( )-α-甲基苄胺和CuCl2形成的络合物为催化剂，不对称氧化偶联6-羟基喹啉生成R-( )-6，6’-二羟基-5，5'-双喹啉。粗产品与稀HCl形成盐酸盐晶体，再用Na2C03水解得到光学纯的R-( )-6，6’-二羟基-5，5’-双喹啉。     

线型聚苯乙烯支载噁唑烷酮手性助剂的合成研究

从手性噁唑烷酮出发,经两步反应得到可溶性线型聚苯乙烯支载的噁唑烷酮手性助剂,总产率为48.5%.通过IR,1H NMR,13C NMR,GPC,TG和元素分析对聚合物进行表征,发现得到的线型聚苯乙烯支载的噁唑烷酮手性助剂具有很好的溶解性,较低的分子量(Mw=7 000),较高的支载量(Loading=2.41mmol/g)和很好的热稳定性(Td5%=337.5℃),是一个优良的手性辅助试剂.