浅谈“减数分裂”课件开发的基本思路和方法

通过以“减数分裂”CAI课件开发为例，探讨了建构主义学习理论用于生物学MCAI的基本思想和方法。     

鹤顶兰大孢子发生的超微结构观察

观察鹤顶兰Phaius tankervilliae (Aiton)Bl.大孢子发生超微结构的结果显示:鹤顶兰大孢子发生过程中,存在细胞质改组的现象.大孢子母细胞发生早期呈长圆形,细胞核略偏合点端,细胞质中有大量的细胞器和小液泡,环状内质网中包裹着一些颗粒物和内含体;大孢子母细胞继续生长,先在珠孔端出现一个较大的液泡,液泡随后移向合点端,细胞核移至珠孔端,此时环状内质网消失;后期细胞质密度上升,环状内质网再次出现;当大孢子母细胞进入分裂期时,环状内质网再次消失.     

两种环缘蝽的染色体研究(半翅目:姬缘蝽科)

本文研究了中国姬缘蝽科开环缘蝽Stictopleurus punctatonervosus minutus Blote和闭环缘S．viridictatus(Uhler)的核型及其染色体的减数分裂行为．结果表明：两个种的染色体数目均为2n(♂)=13，具有一对m染色体和XO性别决定机制，但是在染色体行为方面却表现出了各自的特异性．     

小鼠初级精母细胞带下受精的研究

众所周知,只有精子才能主动穿透卵子,使卵子受精,而变态前的睾丸生精细胞不能主动地使卵子受精。显微受精技术的发展使得变态前的睾丸生精细胞参与受精成为可能。1993年,Ogura首次将仓鼠球形精子细胞核注入成熟卵母细胞中,发现精核可以发育形成具有DNA合成活性的雄原核,并最终能与卵母细胞雌原核接合,为了减轻由于注射对卵母细胞的     

小麦小染色体的发现及其特殊PMC减数分裂Ⅰ行为

普通小麦(Triticum aestivum)有42条染色体,近年来在细胞质来源于无芒山羊草(Ae.mutica)、黑麦(Secale cereale)、偃麦草(Elytrigia elongata 2n=70和Agropyron glaucum 2n=42)的异质普通小麦中分别发现了小染色体(microchromosomes),在方穗小麦-黑麦(Triticum tauschi-Secale cereale)双二倍体(DDRR)中也发现了小染色体。这类小染色体均较亲本染色体小,具端着丝粒,载有促进结实基因或雄性不育恢复基因,现正在对其进行深入的遗传学研究。本文简要报道在普通小麦自花结实4D缺体中发现的一种小麦小染色体及其特殊减数分裂行为。     

黄牡丹花粉母细胞减数分裂过程的细胞遗传学观察

对黄牡丹花粉母细胞的减数分裂过程进行了全面的观察，发现在其减数分裂中存在诸如单价体、四价体、多价体、同源染色体联会不分离，后期Ⅰ～Ⅱ染色体桥及染色体断片、落后染色体、微核等一系列异常现象．统计了异常现象出现的频率；从细胞遗传学水平上分析了黄牡丹在野外结实率低与花粉母细胞减数分裂异常的关系．     

~(60)Coγ—射线照射小麦种子对有丝分裂和减数分裂的影响

本文报道了不同剂量(1万仑、1.5万仑、2万仑、2.5万仑和3万仑)~(60)C_oγ—射线照射小麦干种子后,对发茅势、发芽率、初生根长度和根尖分生组织细胞有丝分裂和花粉母细胞减数分裂的影响. 电离辐射损伤引起根尖分生组织细胞有丝分裂的抑制作用随着剂量的增大而增强.并借助细胞学的方法观察了根尖分生组织细胞有丝分裂和花粉母细胞减数分裂中由于电离辐射所引起的染色体畸变,如小核(微核)、断片、桥、落后染色体、不均等分裂、染色质团缩、染色体环等细胞形态学变化.     

褐家鼠染色体减数分裂联会复合体的研究

以界面铺张－硝酸银和磷钨酸（ＰＴＡ）染色技术，对褐家鼠（Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）减数分裂前期精母细胞联会复合体（ＳＣ）进行了显微和亚显微结构的观察．银染和ＰＴＡ染色都清楚地显示出褐家鼠ＳＣ的结构和减数分裂的行为，但ＰＴＡ染色的ＳＣ标本，着丝位区域较为明显．ＳＣｓ核型与有丝分裂染色体核型有较好的一致性．     

蓬园100号锦橙少籽原因初探

蓬园100号锦橙品质好、种子少。细胞学观察染色体数目为2n=18。其少籽原因不是染色体数目异常,而是减数分裂中大量小孢子母细胞之间染色质穿壁导致遗传物质的分配不均和减数分裂异常,产生大量败育花粉粒所致。单核期是小孢子败育的主要时期。     

秉氏环毛蚓(Pheretima pingi Stephenson)雄性生殖细胞减数分裂

以秉氏环毛蚓雄性生殖细胞为实验材料,通过石蜡连续切片方法,对雄性生殖细胞的减数分裂进行了初步研究,并分折了雄性生殖细胞在精巢囊、贮精囊中从形成到成熟的过程。进一步了解秉氏环毛蚓的染色体数2n=8。这为促进蚯蚓生物学研究、人工养殖和综合利用,以及蚯蚓的远缘杂交和育种选种提供理论依据。