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青钱柳雌、雄花芽分化进程的形态解剖特征观察 总被引:1,自引:0,他引:1
通过物候学观察结合石蜡切片技术,研究了青钱柳雌先型植株雌雄花芽分化过程中外部形态的变化和内部解剖结构的对应关系。研究表明:雄花发育可分为花药及花药壁的发育、小孢子发育和雄配子体发育3个阶段,与之对应的形态变化表现为花序伸长和小花膨大、苞片开裂至花药变黄色;雌花发育可分为雌蕊分化期、胚珠发育、大孢子发育及雌配子体发育,相应的形态变化表现为小花原始体出现和膨大、露出柱头、花柱伸长和变成深绿色。由此可见雌、雄花芽的外部形态指标变化可以直观反映出内部结构的变化,并可用来判断花芽分化的各个时期。另外,还探讨了影响青钱柳结实的可能原因是雌雄异熟性、结实母树群体大小及群体中雌先型植株和雄先型植株的比例。 相似文献
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''''晚籽银桂''''、''''多芽金桂''''花芽的形态分化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石蜡切片法观察了'晚籽银桂'、'多芽金桂'花芽形态分化过程.结果表明:'晚籽银桂'花芽分化从6月下旬苞片原基分化至9月初雌蕊原基形成历时近3个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7个时期.其中雄蕊分化期历时长,分化较慢,其他6个时期历时较短.聚伞花序的中间顶花先分化,侧花后分化,各小花几乎同时完成花芽分化进程.'多芽金桂'的花芽分化除雌蕊发育与'晚籽银桂'不同外,其余基本一致. 相似文献
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菜花等生长发育周期可分为营养生长和生殖生长两大时期。生殖生长期包括花球生长期(即从花芽分化至花球生长充实适于采收)、抽苔期(从花球边缘开始松散、花基伸长至抽苔、开花)、开花期(从初花至整株花谢)和结葵期(花谢至角果蜡熟)。菜花为低温长照和绿体春花植物,丛叶从生长转入花芽分化必须经受低温刺激,幼苗在5~20℃条件下通过春化阶段, 相似文献
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唐菖蒲花芽形态分化与叶片生长的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
经观察,唐菖蒲花芽分化为向顶式,花芽形态分化可分为11个时期。花芽分化时期与叶片生长表现出较稳定的并行生长关系,并在开花球茎范围内受球茎大小的影响。 相似文献
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柑桔树采果后,科学管理,不仅可增强树势,提高树体对不良环境的抵抗力,而且能促进花芽分化,使翌年柑桔优质丰产。因此,在管理技术上应采取以下措施: 相似文献
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低氮营养与激动素对离体黄瓜子叶花芽分化的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以黄瓜(CucunissativusL.)子叶为材料,探讨了低氮营养与激动素对子叶花芽分化的影响,总氮量为MS培养基的一半,NO^-3/NH^+4比值为2:1时花芽分化受到显著促进,低浓度的激动素(0.1mg/L)对于叶花芽间接分化具有明显的促进作用,高浓度的激动素(1.5mg/L)则对花芽的直接分化有促进作用,低氮营养下施以0.1mg/L激动素的促进作用显著高于二者单独作用的效果,分期取样进行酶 相似文献
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高pH促进黄瓜离体子叶花芽分化的适宜处理时间和部位 总被引:1,自引:0,他引:1
在已知pH7.0预培养2d能有效地促进花芽形成的基础上,进一步研究了其适宜的处理时间和部位。结果显示,高pH处理最有效的时间是子叶离体后的24h内,最有效的部位是子叶本身,尤其是子叶柄。同时提示pH能直接作用于子叶形态发生区域. 相似文献
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【目的】研究银杏雌、雄株花芽分化后期及开花期间内含物和激素代谢的动态变化,为银杏雌、雄株的定向培育、授粉、性别鉴定提供参考。【方法】通过采集银杏雌、雄株花芽分化后期(11月25日—次年3月16日)、开花期(3月17日—4月7日)、开花后(4月8日—4月28日)3个阶段短枝果芽及开花后的叶片,测定其可溶性糖、可溶性蛋白、黄酮和内酯等内含物及激素含量。【结果】在花芽分化后期,银杏雄株普遍比雌株含有更多的可溶性糖和可溶性蛋白,其苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性也更高;而在开花期,银杏雌株比雄株含有更多的可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白,其PAL活性也更高,但此期间雄株的赤霉素(GA)和玉米素(ZT)含量远高于雌株。雌、雄植株芽期的过氧化物酶(POD)活性远高于开花期和花后期,而开花期间雌、雄株叶片都具有较高的ZT、GA、总黄酮和萜内酯水平。【结论】银杏雌、雄株在开花时间各节点的生理代谢水平出现不同步性,雄株的可溶性糖、可溶性蛋白、总黄酮和萜内酯的高点比雌株早2周左右。较高水平的GA和ZT、总黄酮和萜内酯可能是银杏雄株开花及雌株胚珠发育所必需的。 相似文献
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本实验对多效唑(PP333)处理黄瓜子叶节花芽分化进行了研究,并采用酶联免疫吸附分析法,测定PP333处理后黄瓜离体子叶节内源激素(IAA、GA、ABA和ZR)的动态变化.结果表明:PP333处理能显著地改变植物体IAA及GA的含量,提高植物体内ZR与ABA的含量,且在培养的第7d时显著抑制ZR水平的提高. 相似文献