铜绿假单胞菌产吩嗪类色素的分离纯化及其对赤潮生物生长的影响

.从胜利油田被原油污染的土壤中富集分离得到菌株O 2 2,经鉴定属于铜绿假单胞菌.菌株O 2 2在海水培养基中能生长良好且能分泌色素类代谢产物.细菌发酵液经氯仿萃取并通过硅胶色谱柱分离得到桔黄色和蓝色两种色素.抑藻实验结果表明:黄色色素在较低浓度下对赤潮异湾藻以及具齿原甲藻0201 01两种典型的赤潮生物的生长表现出了明显的抑制作用(EC50<2mg·L-1),而在相同实验条件下,对非赤潮生物青岛大扁藻的生长影响不大.蓝色色素在低浓度下对藻细胞生长影响不明显(EC50>50mg·L-1),但在碱性条件下可经水解转变为黄色色素.可见,该细菌的色素代谢产物在赤潮治理中具有很好的应用前景.进一步借助紫外以及GC MS测试手段对抑藻物质进行了结构分析,结果表明两种色素为吩嗪类化合物,并认为黄色色素的抑藻作用是由于其中含有1 羟基吩嗪.     

基于多氮杂环配体的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构

以多氮杂环配体二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪(DPPZ)和[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲罗啉(Pyphen)为配体,采用水热法合成了两个配合物[Zn(DPPZ)2SO4]·2H2O(1)和[Cd(Pyphen)2Cl2](2),利用元素分析和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征.分析结果表明,配合物(1)和(2)都属于单斜晶系,空间群都为C2/c.配合物1的晶胞参数为:a=17.500 7(9),b=7.234 4(5),c=23.182 2(14),β=94.942(5)°,V=2 924.1(3)3,Z=4;配合物(2)的晶胞参数为:a=8.509 8(17),b=12.524(3),c=22.683(5),β=95.31(3)°,V=2 407.0(8)3,Z=4.配合物(1)和(2)均为零维结构单元,配合物(1)的单元之间通过π-π堆积作用形成二维层状结构,层与层之间通过氢键作用形成三维超分子结构.配合物(2)的配位单元之间通过Pyphen配体的π-π堆积作用构筑成一个二维超分子结构.     

荧光假单胞菌株M18防治甜瓜蔓枯病害

荧光假单胞菌株M18在离体条件下,能有效抑制甜瓜蔓枯病菌的菌丝生长。经甜瓜蔓枯病菌的苗期接种试验。M18的菌悬液（10^8CFU/mL)对甜瓜蔓枯病的防治效果达到80％左右。在苗期接种抗性诱导试验中,发现荧光假单胞菌株M18还具有诱导甜瓜幼苗产生系统性抗甜瓜蔓枯病菌感染的能力。从M18培养液中,提取并纯化了抗生物质吩嗪－1－羧酸（PCA）,该物质对甜瓜蔓枯病菌具有强力抑菌作用,EC50值仅为3.24μg/mL。在大田试验中,M18可以保持80％的防治效果,显著提高甜瓜产量,并且还发现在蔓枯病发病初期,M18具有良好的治病作用。     

荧光假单胞菌株M18产吩嗪-1-羧酸的条件

在摇瓶发酵条件下，研究了产吩嗪—1—羧酸(PCA)的荧光假单胞菌M18在各种碳源、氮源、盐类、温度、接种量下PCA的分泌量，确定了适合PCA分泌的最佳培养基(1L)：葡萄糖20g，肉胨22g，KNO310g；最佳培养条件：温度28℃，起始pH7．0，装瓶量200／500(mL)，接种量5％；最佳培养时间72h．在此条件下，PCA在发酵液中的浓度可达到820mg/L．     

A piezoelectric spectroelectrochemical study on the structural interconversion for poly（o-phenylenediamine） between its ladder structure with phenazine units and polyaniline-like chains

The combination of reflectance UV-Vis spectroelectrochemistry with electrochemical quartz crystal microbalance （EQCM） and separate reflectance FTIR characterization were used to investigate the structural interconversion for poly（o.phenylenediamine） （PoPD） between its ladder structure with phenazine units and polyaniline-like linear chains. The poly（o-phenylenediamine） films potentiostatically （0.8 V vs. SCE） grew on Au electrodes from 0.20 mol·L^-1 H2SO4 （PoPD1） or 0.40 mol·L^-1 NaOH （PoPD2） aqueous solution containing 0.20 mol·L^-1 Na2SO4 ＋ 0.10 mol·L^-1 o-phenylenediamine. By considering the mass of deposited PoPD2 film obtained from the EQCM data and the charge consumed under the current peak at ca. 0.6 V vs. SCE for oxidation of -NH2 groups in as-prepared PoPD2 during potential cycling in 0.10 mol·L^-1 aqueous H2SO4, the molar percentage of the polyaniline-like chains was estimated to be 19% （relative to total phenylenediamine units）, being in agreement with the result obtained from a formaldehydecombination experiment through the aminocarbonyl reaction. After 40-cycle potential sweeps between 0.2 and 0.8 V vs. SCE the polyaniline-like chains in PoPD2 could be completely converted via intramolecular cyclization into the ladder structure with phenazine units. However, PoPD1 was found to be perfectly composed of the ladder structure with phenazine units, and after 40-cycle potential sweeps between -0.4 and 0.1 V vs. SCE only 2.5% in molar percentage of PoPD＇s ladder structure could be converted into polyani line-like chains, suggesting that the ladder structure with phenazine units is thermodynamically more stable due to its possessing higher conjugation.     

新型锰配合物的水热合成与晶体结构

利用水热技术,以MnCl2·4H2O、水杨酸（H2Sal）和二吡啶[3,2-a：2＇,3＇-c]并吩嗪（DPPZ）为原料,合成了具有三维超分子网络结构的新型配合物[Mn2（HSal）2（Sal）（DPPZ）2（H2O）2]2[Mn4（Sal）4（DPPZ）4（H2O）2],并使用元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征．该晶体属于三斜晶系,Pī空间群,a=13．8342（11）A,b=15．7681（13）A,c=23．1455（19）A,a=89．8250（10）°,β=83．9240（10）°,γ=64．2860（10）°,V=4518．2（6）A^3,Z=1．该化合物是由两个双核和一个四核Mn（Ⅱ）结构单元构筑的,而且在相邻的配合物分子单元之间,存在着分子内和分子间DPPZ配体不同方向上的π-π堆积作用,最终将其连接成一个三维超分子网络结构．