基于主客体作用的荧光传感器研究进展

基于主客体作用的荧光传感器研究备受人们关注，近年来得到了迅速发展。本介绍了以冠醚、环糊精、杯芳烃等大环化合物作为接受体的荧光传感器的制备、分子离子识别机制和应用研究现状，展望了未来的发展趋势。     

热分析法研究冠醚类液晶的介晶相转变

对冠醚类液晶的研究还处于探索阶段,特别是液晶冠醚的性质,以及液晶冠醚配合物结构上要有何种特点才具有液晶性质,还未见报道.我们用热分析的方法对4种冠醚液晶化合物(No.1.2.3.4)进行了研究,并对化合物与各种金属盐掺杂物的行为进行了探讨.     

LaBr3h·3H2O与冠醚18C6在乙腈中配合行为的相平衡及？…

采用半微量相平衡方法研究了三元体系ＬａＢｒ３·３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＮ在２５℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在２５℃仅生成一种化学计量的配合物,组成为ＬａＢｒ３·１８Ｃ６·Ｈ２Ｏ,制备了固态配合物的组成和性质。     

利用二苯并—18—冠—6从硫氰酸盐溶液中萃取铜（Ⅱ）的研究

报道了在二苯并－１８－冠－６（ＤＢＣ）的１,２－二氯乙烷溶液中,从硫氰酸盐溶液萃取铜时,冠醚浓度,硫氰酸盐浓度和氢离子浓度对萃取的影响,结果表明,当硫氰酸钾浓度大大超过铜浓度和氢离子浓度（０．１ｍｏｌ／Ｌ）时,ＤＢＣ可有效地萃取铜,作者从实验结果推断其萃合物的组成为Ｃｕ（ＳＣＮ）＾－３Ｋ＾＋（ＤＢＣ）２（ｏ）。     

新双氮杂冠醚及其配合物的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和二溴二甘醇为原料合成了新双氮杂冠醚配体，１，５—双（１，１２—二氮杂—３，４：９，１０—二苯并—５，８—二氧杂环十五烷—Ｎ—）—３—氧杂戊烷（Ｌ１），及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）配合物，并用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ，ＭＳ和电导测定等方法研究了它们的组成和性质     

硫氰酸钠、钾与4′-溴-5′-硝基苯并-15-冠-5固体配合物的合成及性质

在丙酮溶液中合成了两种未见报道的 4′-溴-5′-硝基苯并-15-冠-5(L)与硫氰酸钠、钾的固体配合物.对它们进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热、热重和 X-射线粉末衍射分析及摩尔电导的测定.红外光谱等结果表明—NO_2、—Br 未参与配位,而 SCN~-则以 N 作为配位原子,故可推测配合物中心离子的配位数为6.K~+与L 并非生成常见的夹心配合物,而是生成1:1型非溶剂合、不含水的固体配合物.     

开链冠醚2，6—二（8‘—喹啉氧甲基）—4—甲基—苯甲醚及其Ag（I）,Cu（Ⅱ），Ni（Ⅱ）配合物的合成与性质研究

设计合成一种尚未见文献报道的酚型双臂开链冠醚化合物L（L－2,6－二（8'－喹啉氧甲基）－4－甲基－苯甲醚）,经元素分析,IR,^1HNMR,MS等方法确定了其组合和结构,其Ag(I),Cu(II),Ni(II)固体配合物的元素分析结果青明,金属离子不同,则其配合物的配位比（M：L）不同,Ag(I)配合物为1：1,Cu(II,Ni(II)配合物为2：3,并运用热重－差热分析对其热稳定性进行初步研究。     

三水氯化镧与冠醚B15C5在乙腈中配合行为的半微量相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了ＬａＣｌ３·３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５－ＣＨ３ＣＮ三元体系在２５℃时的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。该体系在２５℃生成一种化学计量的三元配合物：ＬａＣｌ３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＣＮ。经分离、洗涤制得了固态配合物，分别在８０％Ｈ２ＳＯ４与９８％Ｈ２ＳＯ４干燥器中干燥王恒重，经化学分析确定配合物的组成为：ＬａＣｌ３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ与ＬａＣｌ３·Ｂ１５Ｃ５。用ＩＲ，ＤＴＧ，ＴＧ，ＤＳＣ以及ｘ－射线衍射分析研究了配合物的组成与性质。