配合物Zn(Val)SO4·H2O的低温热容和热力学研究

用精密自动绝热热量计测定了配合物Zn(Val)SO4·H2O在78～373K温区的摩尔热容,通过热容曲线的解析得到该配合物起始脱水温度为327.05K.将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到摩尔热容(Cp,m)对温度(T)的多项式方程,并计算了它的各种热力学函数.此外,用惰性气氛下的TG DTG及DSC对该配合物的热分解过程进行了研究.     

我国多氯联苯污染及治理研究

研究分析多氯联苯近年来(1990-2005)在我国空气、土壤、水体、食品和人体中的残留水平及分布特征,提出应该亟待解决的问题和研究方向,为政府部门评价持久有机污染物多氯联苯在我国的污染状况及开展污染区域治理提供决策依据.     

论反应耦合原理在无机化学教学中的应用

运用反应耦合的原理和方法，使一些不能自发进行的化学反应在特定条件下变成能够自发进行的重要反应,这在科学研究、化工生产以及无机化学教学都有着十分重要的意义.     

7种易水解无机盐水溶液配制需酸最低量试验

根据强酸弱碱盐的水解原理并通过系列对比实验，找出配制常见极易水解盐SbCl3，B1(N03)3，Hg(N03)2，Hg2(N03)2，FeCl3，Fe(N03)3和Fe2(SO4)3所需相应酸量最少并且又不产生水解．可避免因酸量过大而引起使用过程中出现的反常现象．该法与文献所加入相应酸量比较，均有不同程度的节约，具有应用推广价值．     

硼酸与多羟基醇反应机理研究

硼酸是缺电子化合物。硼酸溶于水应生成弱电解质一水合硼酸H2O·B（OH）3,它电离生成少量B（OH）4^-和的H^＋离子,溶液显极弱的酸性;在其中加入多羟基醇以后,B（OH）4^-与多羟基醇发生酯化反应,生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物,破坏了弱电解质一水合的电离平衡,它继续电离出H^＋离子,使H3BO3溶液的酸性显著的增强。     

中国古代陶瓷综合分类方法及类别研究

古陶瓷的分类是古陶瓷科学研究的主要课题之一,但至今还没有一个统一的、规范性的国家标准。集各种分类方法的优点和精华,并在对中国古陶瓷制造的原料、烧制的窑式、烧制温度、代表品种、工艺特点、外观特征、化学组成等"内在"质地和"外在"形态方面进行详细的归类、分析和比较的基础上,把中国古陶瓷各时期的科技发展内涵和时代信息结合、统一在一起,中国古代陶瓷被分为六大类。期望这种分类能为文物工作者及文物爱好者对古陶瓷的修复保护、断代和断源、科学管理、辨别真伪提供比较科学、可信度较大有效参考。     

水体中常见阴、阳离子对Fe（Ⅲ）/UV催化降解罗丹明B的影响

为研究溶解氧和外加阴、阳离子对Fe（Ⅲ）/UV催化降解罗丹明B的影响,在间歇式光化学反应器中进行了系列对照试验,用一级动力方程拟合得到了各种条件下罗丹明B的降解速率常数k.结果表明,溶液中氧含量增加能加速罗丹明B的Fe（Ⅲ）/UV催化降解,k提高程度与溶液pH值有关;阴离子草酸根、柠檬酸根、硝酸根能促进罗丹明B的Fe（Ⅲ）/UV催化降解,最佳草酸根和柠檬酸根用量分别为Fe（Ⅲ）物质量浓度的3和4倍,HCO3^-、Cl^-、腐植酸会不同程度地抑制罗丹明B的Fe（Ⅲ）/UV催化降解;阳离子钾、钠、钙、镁均可促进罗丹明B的Fe（Ⅲ）/UV催化降解,但它们对降解速率的提高程度各不相同,并与其溶液的质量浓度有关.上述结果提示Fe（Ⅲ）/UV用于处理含罗丹明B的实际废水时应注意水中其他共存离子对催化降解过程的影响.     

中国古代陶瓷综合分类方法及类别研究

古陶瓷的分类是古陶瓷科学研究的主要课题之一,但至今还没有一个统一的、规范性的国家标准.集各种分类方法的优点和精华,并在对中国古陶瓷制造的原料、烧制的窑式、烧制温度、代表品种、工艺特点、外观特征、化学组成等"内在"质地和"外在"形态方面进行详细的归类、分析和比较的基础上,把中国古陶瓷各时期的科技发展内涵和时代信息结合、统一在一起,中国古代陶瓷被分为六大类.期望这种分类能为文物工作者及文物爱好者对古陶瓷的修复保护、断代和断源、科学管理、辨别真伪提供比较科学、可信度较大有效参考.     

利用Fenton氧化法对垃圾渗滤液的预处理试验研究

采用间歇反应器和单因子逐一变化法，对影响Fenton氧化处理垃圾滤液效果的主要因素进行了研究和优化．结果发现，在pH值为3、[Fe^2＋]0=4mmol／L和[Fe^2＋]0：[H2O2]0=1：16的最佳条件下，垃圾渗滤液经过4～13h处理，其COD可降至初始值的61％～56％，BOD5／COD值明显增大，滤液的生物可降解性提高；滤液的Fenton氧化过程服从两段一级反应动力学模型．