萝卜水溶性多糖的提取工艺研究

探讨以萝卜为原料提取水溶性多糖的最佳工艺条件,实验结果表明：萝卜水溶性多糖的最佳工艺条件为料液比1：12,提取时间4h,提取3次,温度为90℃,此条件下多糖得率为1．477％．     

人工种植红豆杉各部位紫杉醇的提取过程分析

对江西人工种植红豆杉叶、根、枝中紫杉醇的提取纯化技术进行了研究，比较了加热回流与超声加热回流两种提取方法，经过固相萃取、液一液萃取、正己烷沉淀、硅胶柱层析分离纯化紫杉醇，紫外扫描检测叶、根、枝中紫杉醇的含量分别13．89μg/g、12．67μg/g、39．33μg/g，纯度分别为83％、81．7％、90％，说明红豆杉植物的枝比较适合做为提取紫杉醇的原料，并且超声加热回流法优于普通加热回流法．     

不同炮制方法对大黄的遗传毒性的减毒效果的研究

目的:通过不同的中药炮制方式,降低大黄的遗传毒性.方法:采用不同中药炮制方式炮制生大黄,应用鼠伤寒沙门菌体外回复突变试验(Ames)和彗星实验(Comet assay)对生大黄及不同炮制方式炮制后的大黄的遗传毒性进行研究.结果:生大黄Ames试验中TA97、TA102菌株无论代谢活化或非代谢活化皆为阳性;而除醋蒸样品在代谢非活化条件下呈阳性外,各菌株的清蒸和醋蒸大黄Ames试验均为阴性,但清炒和醋炒大黄仍为阳性.彗星实验结果显示,生大黄在1.25,2.5和5.0mg/mL浓度下,其尾长、尾部DNA含量与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),且其毒性呈剂量-效应关系,大黄各剂量组清蒸和醋蒸与阴性对照组比较差异无统计学意义,达到了降低毒性的效果.而清炒和醋炒的样品仍具有遗传毒性.结论:生大黄具有一定的遗传毒性,清蒸和醋蒸两种炮制方式可以有效的降低大黄的遗传毒性,而清炒、醋炒减毒效果不明显.     

盐碱胁迫对羊草可溶性蛋白质含量的影响

利用盆栽实验,对幼苗期灰绿和黄绿两个生态型羊草用NaCl和Na2CO3进行胁迫后,采用紫外分光光度法对可溶性蛋白含量进行了测定.定量分析结果表明,在不同浓度NaCl和Na2CO3胁迫条件下,灰绿型和黄绿型羊草可溶性蛋白质含量分别是对照的2.52～3.52倍,4.87～10.32倍,1.60～3.58倍和1.95～6.67倍.灰绿型和黄绿型羊草可溶性蛋白质含量在NaCl浓度为100 mmol/L和25 mmol/L,Na2CO3浓度为100 mmol/L和50 mmol/L时达到最高值.由此表明,灰绿型和黄绿型羊草具有一定的耐盐碱能力,且灰绿型羊草的耐盐碱能力高于黄绿型羊.     

氯化钠促进溶菌酶聚集机制的分子动力学研究

氯化钠能够在一定的条件下促进溶菌酶发生聚集,但其具体的作用机制目前还尚不明确.采用分子动力学模拟的方法研究了鸡溶菌酶单体在含500 mmol/L NaCl和不合NaCl两种体系中的结构变化.模拟的结果表明:NaCl能够使溶菌酶聚集关键区域(40～110位残基)内二硫键cys76-cys94的结合强度减弱,同时破坏了该区...     

氯化镁促进溶菌酶淀粉样聚集的分子机制研究

高浓度氯化镁能够在一定的条件下促进溶菌酶发生聚集,但其具体的作用机制尚不明确.采用分子生物学实验和分子动力学模拟相结合的方法研究了鸡溶菌酶在不同浓度的MgCl2溶液中的聚集特性和结构稳定性.分子生物学实验结果表明,200 mmol/L MgCl2能够显著促进鸡溶菌酶形成二聚体和三聚体,但效果没有NaCl显著.分子动力学模拟分析显示,200 mmol/L MgCl2能够引起螺旋3和螺旋4的显著偏移,同时能够减弱溶菌酶聚集关键区域（40-110位残基）内二硫键Cys76-Cys94的结合强度;另一方面,MgCl2也能减少疏水核心内部氢键的数量,促使疏水核心的稳定性显著降低,从而促进了溶菌酶分子间的相互作用.     

金刚乙胺缩水杨醛Schiff碱铟配合物的合成、表征及抑菌活性研究

利用四水合三氯化铟与金刚乙胺缩水杨醛Schiff碱(即配体L)进行反应,合成了新的配合物.用核磁共振、红外光谱、元素分析等测试手段,对新配合物进行了结构表征.测试了四个不同浓度下配体及配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌活性.