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1.
纳米催化剂KF/Al2O3制备条件的正交设计与优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用正交设计法优化了浸渍法制备固体超强碱KF/Al2O3催化剂工艺参数.以丙烯腈和丙二酸二乙酯的Michael加成反应收率为考察指标,对催化剂制备工艺进行优化,并采用SPSS统计软件包对制备工艺参数进行多元回归统计,并根据回归拟合的多项式数学模型,讨论了浸渍法制备的较佳工艺.  相似文献   
2.
以纳米γ-Al2O3为原料,采用浸渍法制备纳米KF/Al2O3催化剂,利用XRD、TEM、激光粒度仪等分析手段对所得粉体的晶相组成,粒径分布等性质进行研究。讨论了晶粒大小形状与表面活性剂、溶剂、浸渍温度、干燥方法等因素之间的关系。  相似文献   
3.
张浩  沈宇  田丹碧  霍峰蔚 《科学通报》2019,64(34):3632-3639
通过多步生长及刻蚀的策略构筑了不同壳层空心结构的金属-有机框架材料(MOFs),研究了实心MIL-101、单层空心MIL-101(SSHM)、双层空心MIL-101(DSHM)和三层空心MIL-101(TSHM)对水体中抗生素的吸附行为.吸附数据表明壳层数的增加有利于土霉素和四环素吸附,其中三层空心MIL-101对土霉素和四环素的吸附量分别达到76和95 mg/g,吸附效率达到76%和48%,达到实心材料3倍吸附效率.循环测试表明TSHM对水体中抗生素吸附效率比较稳定,经过4次吸脱附后仍然具有良好的结晶性和形貌稳定性.研究表明MOFs中暴露更多的活性位点和多壳层结构有利于提高客体分子的吸附和存储,对多壳层MOFs材料拓展吸附应用方面具有指导意义.  相似文献   
4.
从红原县1#泥炭地泥炭中提取腐植酸的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
红原县1^#泥炭地泥炭储量丰富,品位高,具有工业开采价值。作者进行了从这种泥炭中提取腐植酸的研究,根据1^#矿泥炭的性质,选择了最适宜的提取剂,最优的提取工艺条件,所获得的腐植酸钠的质量达到或超过了国家一,二,三级质量标准,提取率也较高。  相似文献   
5.
纳米KF/Al2O3的制备及其催化活性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
将纳米Al2O3粉体经一定浓度的KF浸泡活化后制成纳米固体碱KF/Al2O3,将其用于催化合成氰乙基丙二酸二乙酯的Michael加成反应以考察其活性.分析了纳米固体碱制备过程及Michael加成反应过程中各因素的影响,研究结果表明,较好的制备条件是:负载46.5%KF/Al2O3;浸渍温度:65℃;浸渍溶剂:乙醇;表面活性剂:PEG6000和PEG400按摩尔比1:1混合使用;煅烧温度:400℃,此时获得的KF/Al2O3活性最高.当催化剂用量以F-计为0.03mol,反应原料丙二酸二乙酯与丙稀腈之比为3:1,反应时间为2h,加成反应的转化率最高.  相似文献   
6.
KF/Al2O3在Michael加成反应中的应用及其机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了KF/Al2O3固体碱催化剂应用于Michael加成反应中,对反应产率和立体构型的影响。论述了该催化剂的表面活性碱位及其在Michael加成反应中的催化机理的研究现状,提出目前普遍认同的几种催化机理,并就此提出自己的观点。  相似文献   
7.
纳米Al2O3的制备和防止团聚技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
纳米Al2O3是一种新兴功能材料,由于其具有很多特殊的性质,因而有着广泛而重要的用途.本文根据国内外研究纳米Al2O3的最新进展和发展趋势,综述了纳米Al2O3的制备方法和防止团聚的技术,并提出了还存在的一些问题.  相似文献   
8.
β-苯乙醇对位硝化工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
β-苯乙醇在浓硫酸催化下与乙酸酐发生酯化反应,然后与硝酸和硫酸组成的混酸发生对位硝化反应,再用氢氧化钠水解合成对硝基-β-苯乙醇,讨论了反应温度、反应时间、硝酸用量对硝化反应收率的影响,在优化条件下平行实验结果表明,对硝基-β-苯乙醇的总收率和纯度分别达到71.7%、98.3%。经IR、元素分析证实了其结构。  相似文献   
9.
离子液体作为一种新型的绿色环保溶剂,在介孔材料合成中的应用引起越来越多研究者的关注.目前,已经利用离子液体为模板合成出介孔SiO2、TiO2和Al2O3等多种介孔材料.与传统的表面活性剂相比,离子液体在合成过程中体现出很多优势,为介孔材料的合成开辟了一条新的途径.综述了离子液体在介孔材料合成中的研究进展.  相似文献   
10.
以N-甲基咪唑和溴代烷烃为原料,通过微波法合成了3种长链离子液体1-烷基-3-甲基咪唑溴盐(CnmimBr,n=12、14、16),并以C16mimBr为中间体,经过阴离子交换得到1-十六烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(C16mimBF4),研究4种离子液体的咪唑环上质子化学位移、熔点和在不同溶剂中溶解性等性能.结果表明:N1上取代的烷基对咪唑环质子化学位移影响不大,而阴离子易于与咪唑环上H2形成氢键,使其化学位移向低场移动; CnmimBr的熔点随着N1取代基链长的增加而升高,当C16mimX(X=Br或BF4)的阳离子相同时,阴离子体积小的离子液体的熔点较高;离子液体在水、乙醇、乙酸中能较好地溶解,而在乙醚、苯、正己烷中不溶解或难溶.  相似文献   
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