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1.
在磷酸介质中,UO_2~(+2)能催化过氧化氢氧化曙红Y(EY),导致体系的共振荧光强度降低,据此建立了光催化共振荧光法检测水中痕量铀的新方法.实验发现,曙红Y最大的共振荧光波长530 nm.实验中发现,共振荧光降低值ΔF与铀(Ⅵ)浓度在0.4~15.0 ug/L范围内线性关系良好,可以应用标准曲线法测定环境样品中的铀.RSD小于2.77%,加标回收率为95%~103.8%.测定环境水样中铀(Ⅵ),结果良好.  相似文献   
2.
目的建立SDS胶束增敏光度法测定水中痕量CPs的新方法.方法研究了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对H2O2-4-AAP-ST-H+-CPs体系光度法测定CPs的胶束增敏作用.以2,4-DCP为代表研究反应性能和条件.结果最大吸收波长为507nm,浓度线性范围为0.0226~0.626μg/mL,2,4-DCP检出限为6.78×10-10g/mL.相对标准偏差小于2.72%,样品加标回收率为96.81%~99.27%.结论新建方法操作简便,灵敏度高,选择性,检测费用低.结合C18柱固相萃取分离技术,该法应用于实际水样中CPs的测定,结果满意.  相似文献   
3.
研究了二苯并吡喃类染料吡口罗红Y(PY)与核酸作用的共振光散射光谱,在pH11.5~12.0Tris-NaOH缓冲溶液中,1.75×10-5mol/L的PY溶液加入核酸后,体系的共振光散射增强,在364.0nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(△IRLS=I-I0)与核酸浓度呈线性关系,据此建立了一种测定纳克级核酸的简便灵敏的方法.对于fsDNA,方法的线性范围为27.0~625ng/mL,检出限为8.1ng/mL;对于ctD NA,方法的线性范围为39.0~500ng/mL,检出限为11.7ng/mL;对于yRNA,方法的线性范围为59.0~375ng/mL,检出限为17.7ng/mL.建立的方法已用于六种合成样品的测定,结果令人满意.  相似文献   
4.
在经过一段时间的实践探索之后认为:综合考虑地形、地貌、生物、气候、土壤、作物种类及农民种植习惯等因素,合理划分施肥分区,进而制定详细的分区施肥方案,是完成测土配方施肥项目的一种行之有效的方法。  相似文献   
5.
本文通过对夏萝卜三年示范种植,总结出一套以适期播种、科学施肥、精细管理、病虫防治为主的高产栽培技术。  相似文献   
6.
研究了在磷酸介质中,亚硝酸根-碘化钾-结晶紫(CV)体系的共振散射光谱,考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件.确定了散射光强度与溶液中NO-2浓度的关系,提出了共振光散射测定NO-2的新方法.该方法在室温下即可进行,操作方便,具有较高的灵敏度和选择性.方法的线性范围为2.24-320μg/LNO-2,方法的检出限为0.68μg/L NO-2.用于环境水样中NO-2的测定,结果满意.  相似文献   
7.
当归多糖清除活性氧自由基作用的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
研究当归多糖(ASP)的提取及其对活性氧自由基的清除作用;ASP提取采用水煮醇沉法粗提,三氯乙酸法去蛋白,Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制;采用分光光度法测定当归多糖对O-·2和OH·的抑制作用;粗品ASP对O-·2和OH·清除率分别可达42.6%和38.7%,精品ASP对二者的清除率分别可达35.7%和29.4%;ASP对O-·2和OH·均有良好的清除能力.  相似文献   
8.
基于稀硫酸介质中,萘酚与溴酸钾、吖啶红等发生反应,并形成聚集体,导致体系的共振光散射(RLS)大大增强,从而建立了测定尿中痕量萘酚的RLS新方法.研究了体系的RLS强度的影响因素,优化了反应条件,并对反应机理进行了初步探讨.α-萘酚和β-萘酚最大的RLS峰均位于340 nm;α-萘酚的线性范围为1.85×10-7~2.30×10-5 mol/L,β-萘酚为1.29×10-7~2.40×10-5 mol/L;检出限α-萘酚为5.5×10-8 mol/L,β-萘酚为3.9×10-8 mol/L.该方法已成功用于人尿中痕量萘酚的测定相对标准偏差为4.80 %~6.10 %,平均回收率为98.40 %.与高效液相色谱法比较,结果满意.  相似文献   
9.
研究了稀磷酸介质亚硝酸根催化溴酸钾氧化结晶紫的反应,并根据亚硝酸根的催化作用特性,建立了一种测定亚硝酸根的新催化光度法.该法测定亚硝酸根(NO2)的线性范围为0.025~6.0μg/25ml,方法灵敏度为8.91×10-10g/ml.方法选择性好,室温下操作尤为方便,已应用于测定几种水样中亚硝酸根的含量,其RSD<4.8%,样品加标平均回收率为96.5%.  相似文献   
10.
洋县秋甘蓝推广面积逐年扩大,总结出一套以培育壮苗,适时移栽,精细管理,病虫防治为主的高产栽培技术。  相似文献   
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