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用慢病毒载体介导产生绿色荧光蛋白（GFP）转基因小鼠 总被引：16，自引：0，他引：16
以慢病毒（lentivirus）载体为骨架，携带绿色荧光蛋白（GFP）基因的假病毒，通过小鼠受精卵卵周隙注射，将其感染小鼠受精卵，经移植于假孕母鼠后获得转基因小鼠．应用PCR、荧光显微镜观察和流式细胞仪分析等技术，证明了GFP基因的整合率达到40%以上；实时定量PCR分析结果表明转基因小鼠中GFP基因整合的拷贝数约为40；染色体荧光原位杂交分析结果显示GFP基因在小鼠染色体上的整合是随机的，并通过交配可将外源基因遗传至子代，获得的多整合位点和不同表达水平的转基因小鼠具有明显的实际应用和研究价值．文中报道的慢病毒载体介导的转基因技术为高效制备和选育高表达转基因小鼠品系提供了一种有效的途径． 相似文献
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早期在有关Ａ３６４ａ的Ｖ号染色体ＡＲＳ研究中发现３株再次重组的含ＡＲＳ的质粒。在深入探讨这一再次重组现象的机理时，发现它们的外源片段能与Ａ３６４ａ的Ｖ号染色体ＤＮＡ杂交，而不与大肠杆菌ＤＮＡ或酵母转座子杂交。证明这个外源片段来源于酵母Ｖ号染色体，而不来自Ａ３６４ａ其他染色体（因为它来自Ｖ号染色体专一文库）。并意外地发现它与Ｃａｒ２基因５＇调控区高度同源（９５％），与其编码区也有７３．４％同源。提出 相似文献
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