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1.
以我国优良猪种小梅山(属太湖猪种)的脾淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)作亲本,经聚乙二醇(PEG)促融,HAT培养基选择培养,先后得到25株杂种细胞,并对杂种细胞进行染色体分析和同工酶电泳等研究。结果显示,杂种细胞系含有全部小鼠骨髓瘤细胞染色体,而猪染色体丢失迅速,仅保留猪的4号、5号、7 ̄10号、12号、13号、15号和17号等部分染色体,杂种细胞内能检测到全部小鼠同工酶活性,但仅能检测到 相似文献
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以二花脸猪为材料,采用外周血淋巴细胞短期培养及G—带、C—带技术对其体细胞染色体进行分带研究.结果表明,不同细胞在G—带带型上呈现出带纹宽窄和染色深浅的变化,但每一对同源染色体及X、Y性染色体都有其特殊的G—带核型;而C—带带型呈现出异形性;本文同时还分析了C—带异形性对品种鉴别的意义 相似文献
3.
本文采用骨髓细胞直接制片法和BSG技术研究了广东5种家鼠(褐家鼠、黄胸鼠、黄毛鼠、屋顶鼠和社鼠)的C-带分布特征,结果表明:该地区5种家鼠C-带带型具有种间的差异,结构异染色质分布特点,由黄胸鼠到黄毛鼠、褐家鼠,施氏屋顶鼠、社鼠、依次呈递减的趋势,并结合有关研究,对不同地区的同一物种,其结构异染色质的多态性进行讨论。 相似文献
4.
对液氮冻存19年的雄性毛冠鹿的胚肺细胞株进行复苏培养并对其核型进行观察,结果发现F21代时细胞株的核型已发生了变化,出现了一对大的末端着丝染色体。C带显示这一对染色体异染色质丰富,与已存在的相关染色体同源。这一核型不同于已报道的核型,是一种新的核型。 相似文献
5.
长春地区褐家鼠染色体带型特征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了我国东北长春地区褐家鼠的核型、带型(G—带、C—带和Ag—NO—Rs)特点,并与国内外其他地区褐家鼠的有关资料进行比较,发现它们在核型和带型上存在一定差异,这为分析我国家鼠属动物的染色体进化提供了参考资料。 相似文献
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新发现的毛冠鹿的一核型与性染色体探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
以原代培养和传代培养的方法培养成年雄性毛冠鹿的皮肤细胞,对其核型进行分析,发现了一种新的核型,二倍体染色体数为2n=48,染色体正好配成24对,其中有一对为异型染色体.该对异型染色体的一条为较大的端着丝粒染色体,长度仅次于第3号染色体,C带与薄层扫描显示其异染色质丰富.另一条为较大的近端着丝粒染色体,长度介于第2号与第3号染色体之间,比其他已知核型中相应的染色体长,几乎全为异染色质.G带分析表明该对异型染色体的异染色质区域均显示一些数目不等的浅带.本文通过核型分析,对毛冠鹿的性染色体进行了初步的探讨. 相似文献
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毛冠鹿与3种麂属动物的GAPDH基因序列的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
麂亚科(Muntiacinae)动物包括麂属(Muntiacus)和毛冠鹿属(Elaphodus),分布于东南亚、中国及印度,动物形态相似,但具有令人瞩目的细胞遗传学特性.本文以赤麂(Muntiacus muntjak)、黑麂(Muntiacus crinifrons)、小麂(Muntiacus reevesi)和毛冠鹿(Elaphodus cephalophus)4种麂亚科动物为材料,以3-磷酸甘油醛脱氧酶(GAPDH,管家基因)为靶基因,对毛冠鹿在麂亚科中分类地位进行分子鉴定.提取这4种动物的基因组DNA,根据人的GAPDH基因设计引物,进行PCR扩增.获得了约为300bp的扩增产物.将纯化后的扩增产物克隆到质粒pMD18+TVector中,转化DH-5a菌,挑选阳性克隆。用M13-47/RV—M通用引物进行测序.测序的结果经clustal软件进行了同源性比较.结果显示:麂属动物种问GAPDH基因间的DNA差异在2.52%~4.37%之间,毛冠鹿与麂属3种动物的差异在1.79%-2.87%之间.这些变异以碱基的转换为主.本文结果支持毛冠鹿为独立属1种的分类观念. 相似文献
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花椒挥发油的提取、分离和抗菌实验 总被引:17,自引:0,他引:17
研究花椒(Zanthaxylum Bungearum Maxim)挥发油的抗菌作用.超临界CO2萃取法(CO2-SFE)和乙醇回流法提取花椒挥发油及硅胶柱分离乙醇回流法所得挥发油,适当处理后共得到8个样品,用滤纸片和试管法分别测定其抗菌活性和最低抑菌浓度(MIC).结果表明,试验中8个样品分别对8种受试菌种有不同的抑制作用.说明花椒挥发油有明显的抑菌作用;挥发油中极性相对较小的成分主要对真菌起抑制作用,而极性相对较大的样品主要对细菌起抑制作用. 相似文献
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用显微操作技术将Ca^2+特异荧光染料Calcium green^TM-1注射入GV期卵母细胞的细胞质内,在激光扫描共聚焦显微镜下观察生发泡破裂前Ca^2+的时间和空间分布的变化,利用Laser sharp软件进行分析,发现一种有规律的Ca^2+波动,其波动周期约为90s。卵母细胞内Ca^2+的分布并不均匀,核膜周围的Ca^2+浓度了高,细胞质中次之,而生发泡内部Ca^2+浓度最低。 相似文献