排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 372 毫秒
1.
2.
宫宝安 《东北师大学报(自然科学版)》1983,(3)
本文在文献[1,2,3,]工作基础上,推导出两组分别适于基底为原子轨道和原子谱项波函数的简单且完全的计算公式。同时,稍作改动(用电子的自旋量子数 s 代替原公式中的电子的轨道量子数 l,或用多电子体系的总自旋量子数 S 代替原公式中的多电子体系的总轨道量子数 L),两组公式又可分别用于计算单电子自旋状态 相似文献
3.
用DTA,TG-DTA,XRD和TPD-GC系统地研究了一组离子交换蒙脱石的脱水过程首次被用于这种研究工作中。我们的实验结果表明,蒙脱石吸附水的状态和灶依赖于可交换金属离子的水合能力和数量,而且只可能有一种吸附水。后者不同于 接受的推断:蒙脱石中存在两种结合力明显不同的吸附水。 相似文献
4.
依据V(Ⅳ)-Cr(Ⅵ)反应对Cr(Ⅵ)-I^-氧化还原反应的诱导,以I^-3淀粉络合物为指示建立了一种测定微量钒的停流-诱导动力学光度法。 相似文献
5.
6.
本文建议用前线分子轨道能量作为分子动力学稳定性判据。提出若干支化多烯烃同系列的∈HOMO(最高占据分子轨道的能量)计算公式。利用计算结果分析了非环共轭分子中,支链的数量、位置、长短对∈HOMO的影响,总结成四条规则,并用例子加以说明。 相似文献
7.
用密度泛函理论(DFT)方法研究了O2在M2-(M=Au,Ag,Cu,Pt)系列团簇上的吸附行为,首次确定存在2个O原子与同一个Au作用的吸附方式(记为D2),并讨论了该吸附方式对Au2-催化CO氧化的重要作用.结果表明,相对于研究者所关注的O原子与Au作用的D1吸附方式,D2吸附方式的O2分子活化程度更高,更有利于促进CO氧化.相对D1吸附方式,从D2式出发,CO按Eley-Rideal机理插入形成Au2CO3-的势垒更低,稳定性更高,更有利于CO2脱附.Ag体系的计算结果与Au类似,Cu、Pt体系则明显不同. 相似文献
8.
以对叶绿素-a甲酯1为原料,在碱性条件下,其E-环经空气氧化发生重排而构成内酯,生成紫红素-18甲酯的镁铬合物,先后经硫酸脱金属镁离子和重氮甲烷酯化形成紫红素-18酯3,在酸性条件下对1进行空气氧化,其13^2位的氢原子被氧化而转变为羟基,生成(S)-和(R)-13^2-羟基脱镁叶绿-a甲酯异构体4a和4b。分离和表征了氧化产物,并根据反应条件提出可能的反应机理。所得到的氧化产物-叶绿酸衍生物均经UV、IR、^1H NMR及元素分析证明其分子结构。 相似文献
9.
海洋绿藻77 K低温光谱特性的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在活体、叶绿体及类囊体膜水平上对8种海洋绿藻,包括2种管藻目绿藻剂松藻和假根羽藻、1种丝藻目绿藻软丝藻和5种石莼目绿藻缘管游苔、条浒苔、石莼、孔石莼及囊礁膜的低温荧光光谱进行了测定,并与高等植物菠菜做了比较.结果表明,几种海洋绿藻都缺少作为高等植物PSI主要表征的730nm长波荧光.其中管藻目绿藻刺松藻和假根羽藻的主发射峰位于685和695nm.说明这些藻类在PSl结构及能量传递方式上可能与高等植物不同. 相似文献
10.