无限长聚乙炔链非线性光学极化率的从头算研究

在从头算RHF／STO-3G水平和RHF／6-31G水平上用CPHF方法计算了聚乙炔链的轴向线性极化率α=和二阶超极化率γzzzz最多计算到27个-C≡C-结构单元．讨论了拟合目标函数的选取和拟合函数的确定，以及适当选取拟合数据范围以外推出最可信的单元极化率和超极化率的极限值的问题。     

“多电子原子的Schrodinger方程及其近似解”的课堂教学实施

以本科化学专业结构化学课程中“多电子原子的Schrodinger方程及其近似解”的课堂教学实施过程为例,介绍了如何在教学引导学生积极思考,主动学习,了解相关前沿,并进行理想教育．     

用硫酸亚铁制纳米氧化铁黄

以硫酸亚铁为原料,以氨水为沉淀剂,以空气氧化制纳米氧化铁黄.用XRD和TEM对产物粒子进行了表征.所得α-FeOOH粒子为针状,粒度均匀,长轴150～200nm左右,短轴20nm左右.     

关于苎麻根、叶综合利用开发的思考—以达州苎麻业为例

苎麻是我国国宝，通过分析苎麻的根、叶的药用价值，认为综合利用开发苎麻根、叶有利于苎麻产业的健康发展．     

2-碘代硒苯与苯甲酰胺在CuI催化下的C—N偶联反应机理的理论研究

采用密度泛函理论方法,在GGA／Nr91／DND基组与水平上研究了2-碘代硒苯与苯甲酰胺在CuI催化下的微观反应机理,优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物．通过频率振动分析证实了中间体和过渡态的真实性．计算结果表明此反应无CuI催化的活化能要比CuI催化高76kJ·mol^-1．说明CuI催化剂可,以较大的降低反应能垒,有利于反应进行．     

精确计算Be+2 分子UHF水平的电子性质

采用MP2/6-311G水平的优化构型,对Be+2的电子性质进行了从头算研究.用UHF方法对Be+2的无微扰能量和(超)极化率计算进行了基组优化设计,排除基组选择的偶然性.精确选择可以得到稳定(超)极化率的电场范围,用FF方法计算了在优化构型下Be+2的超极化率.得到了Be+2可靠的无微扰能量E、轴向极化率α和轴向超极化率γ的UHF方法极限结果.推荐基组43s16p4d1f的计算结果是：E=-28.9202225824,α=146.3977556,γ=-4.81145423×105.     

精确计算Be原子SCF水平的电子性质

用基组展开和解析求导的方法精确计算Be原子SCF水平的极化率和超极化率．计算超极化率的基组必须能正确表示无微扰的波函数，又能正确地表示由于外场引起的一阶和二阶微扰波函数．将s，p，d型基函数依次分别对无微扰能量E1，极化率α和超极化率γ进行优化，从而排除了基组选择过程中的任意性，使计算结果可以毫不含糊地随着基组的扩大而无限趋近Hartree-Fock极限值．计算表明，40s17p9d基组是合适的，用这个基组的计算结果是α（SCF）=45．616，γ（SCF）=3．91E4．还对以前的Be原子超极化率的Hartree-Fock水平计算结果进行了讨论．