改进法制备大肠杆菌膜囊及其电镜观察

使用改进方法成功地制得大肠杆菌膜囊，该膜囊为一封闭的、不含任何细胞质组织的、仅由细胞膜构成的囊状结构，少数膜囊外仍保留部分膜成份。     

细菌和酵母混合培养对细菌蛋白酶活性的影响

本文研究了枯草芽孢杆菌(B.subtilis)分别与3种酵母(Saccharomycescerevisiae,Pichia farinosa,Candida lipolitica)混合培养时对细菌蛋白酶活性的影响。结果表明,在接入的菌种中,当B.subtilis和酵母的细胞数量比为100:1时,啤酒酵母的存在使细菌蛋白酶活性提高1倍;粉状毕赤氏酵母的存在对细菌蛋白酶活性的提高有较小的作用(约25%);而解脂假丝酵母则无影响。当B.sub-tilis和酵母细胞的数量比为10:1时,3种酵母对细菌蛋白酶的活性均有强烈抑制作用。     

渗透冲击对大肠杆菌糖运输的影响

渗透冲击对大肠杆菌半乳糖运输有明显的降低作用,对葡萄糖影响较小,对乳糖检测不出有影响。营养条件对大肠杆菌冲击细胞半乳糖的运输产生影响。     

改进法制备大肠杆菌膜囊及其电镜观察

使用改进方法成功地制得大肠杆菌膜囊。该膜囊为一封闭的、不合任何细胞质组织的、仅由细胞膜构成的囊状结构。少数膜囊外仍保留部分外膜成份。     

用混合培养法提高木霉A10的纤维素酶活性

陕西省微生物研究所纤维素酶研究基地用纤维素酶生产的菌绿色木霉A10(Trichoderma viride A10),具有较高的产生内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶的能力,但其β-葡萄糖苷酶的产生能力较低。用改进的培养基和接种方法混合培养木霉和曲霉,不仅使β-葡萄糖苷酶活力比单纯培养木霉时提高3.2倍,而且內切和外切葡聚糖酶也同时增长24％和5％,滤纸酶活性增加59％.这种混合培养的方法为生产较高β-葡萄糖苷酶的纤維素酶提供了可能.     

人工质子动力,K~ 、Ca~(2 )梯度和E.coli对谷氨酸的吸收

Mitchell的化学渗透学说认为,细菌的质膜对于离子,特别是H~ 和OH~-离子,是不可透的。但是,质膜内的能量转换系统,如电子传递链和ATP酶复合体则有质子泵的功能,就是说,在底物氧化或ATP水解时,这些系统能从细胞内泵出质子,结果在质膜内外两侧建立起pH梯度和膜电位,二者之和构成了质子动力(Proton motiveforce)。当质膜外的质子重返细胞内时,这种质子动力可以推动膜内的耗能过程:借助ATP酶复合体来合成ATP,或借助运输蛋白系统来推动溶质的吸收。     

在某些化学因素作用下纤维素酶的分泌——适宜浓度的几种表面活性剂和有机酸对纤维素酶分泌及时间进程的影响

探讨了3种表面活性剂和两种有机酸对绿色木霉A10纤维素酶分泌的影响。适宜浓度(0.2×10~(-2))的油酸钠、吐温80、聚乙二酸、琥珀酸和柠檬酸对C_1酶和Cx酶分泌有明显促进作用;油酸钠和琥珀酸对β-葡萄糖苷酶分泌也有显著的促进作用;吐温80、聚乙二醇和柠檬酸对β-葡萄糖苷酶有抑制作用。这些化学因素凡在起促进作用时,酶的分泌均在培养的第九天达到峰值,和对照一样。这说明,这种促进作用只提高酶的分泌,但不能改变酶分泌的高峰期。     

改进法制备枯草杆菌膜囊及其电镜观察

使用改进膜囊制备法得到枯草杆菌膜囊.电镜观察表明,该膜囊是中空的,仅由质膜组成的囊状封闭结构,其中存在较大比例的内部膜囊,同时观察到多种膜囊形成的中间过程,据此提出了膜囊形成的两种机制.