甲级“芒果”卷烟配方新技术

<正> 《卷烟工艺规范》规定烤烟型甲级烟传统配方要求,烟叶使用范围不得少于四个省区,上部烟叶用量不得超过20％,下幅度即中等原料不得超过20％。如果使用单一地区品种的烟叶配方,会出现香气单调而不足,地方性杂气显露等缺点,难以生产理想的甲级卷烟。同时,使用了过多的上部烟叶     

“中华黑桃”及栽培技术

2000年，我们从浙江省义乌市园艺所引进“中华黑桃”，4年来，采用无公害系列配套技术管理，实现了早产、丰产、高效。现将栽培技术总结介绍如下：     

烤烟优质稳产主要栽培技术的研究

<正> 烟草是我省重要的经济作物,常年种植面积在180万亩左右,占全国植烟面积的四分之一,总产占三分之一,是我省的一大优势。我省烟叶生产的丰欠和质量的优劣,直接影响着我国卷烟工业的发展及国内外市场销售和省内财政收入。     

二氧化碳对烤烟烘烤的促进作用

<正> 国内外烤烟烘烤工艺的研究,大多着眼于烤烟设备、燃料、温湿度的控制等。本课题研究是在烤烟烘烤设备中补充一定数量的CO_2气体,改变烤房中的气相组成、以影响烟叶组织细胞内酶的活动,从而使烟叶的生理生化变化向着有利于改善和提高烟叶烘烤质量的方向发展。本课题的研究自1982年开始,至1985年共进行了四年,在实验室对生理机制研究和测定分析的同时,进行了生产实际验证的探索和示范应用,找出了CO_2与烤烟烘烤过程     

植物组织中同工酶的分析技术——聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳

<正> 同工酶就是指生物体内有一些酶催化作用是相同的,但其分子结构、形状和大小不同的一类酶。近年来国内外对同工酶的研究已引起重视,在遗传育种、物种分类、预测杂种优势、病理等各方面的研究工作中得到广泛采用的一项生理生化实验方法。同工酶的分离目前主要是采用凝胶电泳方法。那么什么是凝胶电泳呢?电泳就是带电颗粒在电场的作用下,向着与其电性相反的电极移动。因为酶(包括同工酶)是一种     

日本烟草生产见闻

一九八五年七月至八月,河南农业大学付校长、烟草专家韩锦峰同志参加中国烟草生产考察团前往日本考察了烟叶生产技术,并参观、访问了十三个单位。其中较大的单位有日本烟草株式会社,中央研究所,烟草机械研究所,关西卷烟厂,高松打叶复烤厂,岗山试验场,磐田试验厂,联合烘烤中心,肥料中心,还访问了部分烟农家庭。通过这次考察,对日本烟叶生产有个基本的了解。本文仅是择要介绍。     

MAP激酶调节蚕豆保卫细胞中ABA诱导的H2O2产生

已知许多蛋白激酶及蛋白磷酸酶参与了ABA诱导的气孔关闭信号转导过程, 而H2O2是ABA信号转导链的下游信号成分.运用表皮条生物学分析和激光共聚焦扫描技术, 研究促细胞分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)对蚕豆保卫细胞中ABA诱导H2O2产生的调节作用.用MEK1/2专一抑制剂(PD98059)处理蚕豆叶片的下表皮, 抑制了ABA诱导保卫细胞内H2O2的产生和气孔关闭.ABA和H2O2诱导气孔关闭后, 再用PD98059处理, 可以使关闭的气孔重新开放, 与之相对应的是PD98059使ABA诱导的、已增强了的H2O2探针荧光强度降低.而且PD98059不能阻断水杨酸诱导的H2O2的产生及其气孔的关闭, 因此, MEH1/2调节ABA诱导保卫细胞中H2O2产生和积累具有专一性.总之, PD98059通过抑制ABA诱导的H2O2的产生并清除其积累而阻断了ABA诱导的气孔关闭.因此, MAPK的激活在保卫细胞H2O2信号的产生、放大及其专一性应答信号刺激的反应中有着重要的调节作用.     

烟草腋芽抑制剂一号作用机理的初步研究

<正> 在烟草生产过程中,烟草打顶后,改变了植株内生长素的分布,刺激叶腋内潜伏芽的生长,而腋芽的生长消耗叶片大量养分,降低烟草产量和品质。所以,在烟草打顶后,必须及时抹掉烟芽,长期以来,除烟芽都是人工进行,这是一项连续而繁重的工作,而且费工费时效率低,且易传染病。近年来,国内外日益重视化学腋芽抑制剂的研究和应用。 1981年以来,我们在腋芽抑制剂一号的配制方法、抑芽效果、对烟草产量和品质     

胚乳特异sbeⅡa启动子在小麦中的评价及特性分析

淀粉的合成是一个复杂的生化过程. sbeⅡa基因是淀粉合成过程中的关键酶基因之一, 在小麦籽粒成熟过程中对淀粉, 尤其对支链淀粉的生物合成调控起重要作用. 为了解sbeⅡa基因的调控机理及其胚乳特异表达特性, 利用APCR方法克隆了sbeⅡa启动子3094 bp片段, 并对该片段进行测序, 同时利用GUS瞬间表达体系对sbeⅡa启动子序列进行不同片段的功能缺失研究. 研究结果表明, 3094 bp序列(存在于sbe.g融合体中)具有稳定的启动子活性, 而5′或3′缺失体的启动子活性明显降低. 在sbeⅡa启动子中间缺失体中, 一些缺失体仅有微弱活性, 但sbe.e在缺失–1579~–1210 bp片段情况下, 却具有比sbe.g(含启动子全长序列)还要高的启动子活性. 研究初步证明, 一些固定序列(motifs), 如 –300 bp因子、G盒以及醇溶蛋白盒(Prolamin box)等作为正调控因子在决定启动子胚乳特异表达模式中是必需的, 而且在–1579~–1210 bp片段中也存在一些负调控因子或固定序列. 在瞬间表达检测体系中, 小麦胚乳组织年龄对检测结果有着重要影响.