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1.
根据已报道的小麦籽粒硬度主效基因之一puroindoline a(Pina)基因的保守序列,设计并合成了一对特异性引物ForA1和RevA1,对粘果山羊草Aegilops kotschyi的三个材料的基因组DNA和互补DNA进行Pina基因克隆、序列测定和表达分析,发现了三个新型Pina突变体,基因序列与六倍体小麦的同源基因存在较大的差异.RT-PCR证实了Pina基因在籽粒胚乳中表达.Southern blot分析结果表明,三种材料中该基因均含有两个拷贝.研究结果显示山羊草是一个丰富的遗传资源库,为小麦籽粒硬度的基因工程改良奠定了基础.  相似文献   
2.
热处理下光电致变色器件的结构和变色性能   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用溶胶-凝胶法分别制备稳定的WO3和TiO2溶胶,溶胶颗粒分散不团聚,颗粒尺寸集中,并采用提拉法和旋涂法成膜,组装成光电致变色器件,研究了不同热处理温度下光电致变色器件的透过率变化.结果表明,l000W碘钨灯光照10min后,器件的透过率由变色前的70%下降到变色后的20%左右,达到了对可见光的调节作用.  相似文献   
3.
奥苏泊尔的有意义接受理论强调学习应该是有意义的接受学习。派生类属学习、相似类属学习、总括学习、并列学习是有意义接受学习的同化机制的四种模式。外语教师在英语教学中应积极运用同化机制的四种模式,  相似文献   
4.
tritordeum花粉特异性表达的遗传分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
为明确转基因tritordeum中被外源uidA基因标记的启动子的调控特异性,对筛选到的一株标记材料进行了两代uidA基因的遗传表达分析,结果表明,后代材料基因组中都含有uidA基因,没有发生分离,且都只在花粉中检测到GUS活性,在其他组织没有检测到GUS活性.进一步RT-PCR分析显示uidA基因在根和叶中没有发生转录,说明该株材料为花粉特异性启动子被uidA基因标记的阳性纯合体,实验证明该特异性能稳定遗传.  相似文献   
5.
转基因tritordeum的遗传分析   总被引:6,自引:1,他引:6  
从一批使用无启动子“uidA转化策略转化的tritordeum中,分离出标定有花药组织特异性启动子的单株并考察其外源基因的遗传稳定性,为即将开展的启动子分离工作奠定基础;对转基因材料不同生长时期的不同组织进行Gus组织化学检测,分析Gus表达的特异性,应用RT-PCR从转录水平进一步确证启动子的特异性;所筛选出的植株中,Gus的表达特异性和To代的表现完全一样,只有花药原基和花粉粒,整合位点在各代之间传递的频率较低,明显不符合显性:隐性(3:1)规律,但Gus的表达特异性在各代之间传递时有着极强的稳定性;成功地分离出了被标定有花药组织特异性启动子的tritordeum,对其遗传特性作了进一步的分析.  相似文献   
6.
在化学共沉淀法合成Fe3O4晶相初期加入过量油酸进行包覆,在碱性条件下获得了水基磁流体,通过加入酸或乙醇的简易方法,将亲水颗粒转变为亲油颗粒。对包覆改性后的颗粒进行傅里叶红外(FTIR)、热重(TG)、透射电镜(TEM)以及磁性能(VSM)的表征,结果表明:加入过量油酸形成了内层化学吸附,外层物理吸附的双层包覆结构,酸法改性通过外层羧基的质子化将颗粒转变为亲油性,保留了双层吸附结构,颗粒的失重率最大;TEM观察表明颗粒呈理想的单分散状态,所制备的正己烷磁流体较单层吸附情况下稳定性显著提高。  相似文献   
7.
针对当前高校物理化学实验教学中存在的主要问题,对物理化学实验教学方法提出了具体改革措施和实践方案。实践证明:改革后的教学方法一改传统教学模式的弊端,充分调动了学生对本课程的学习积极性,提高了学生的综合素质和教学质量。  相似文献   
8.
目前我国高职教育飞速发展,高职生数量不断增加,高职毕业生的就业压力也越来越大。高职院校在公共英语教学上必须结合市场需求,围绕就业岗位的实际需要,以实用性英语教学为目标,全面提高高职学生的英语应用能力。  相似文献   
9.
三种大肠杆菌高效感受态的制备及转化   总被引:7,自引:0,他引:7  
描述了一种改良的高效细菌感受态的制备和感受态细胞的保藏及细菌的转化方法.三种不同的大肠杆菌分别是DH5α,TG1和XL1blue,其中最有效的是XL1blue.每种菌株的感受态细胞制备的最佳光密度(OD600值)不同.对感受态细胞的存储时间及其与转化效率之间的关系也进行了研究,结果显示感受态细胞可以在-20℃存储7d,在-70℃存储15d.将常见的方法做了三种改进:首先是将CaCl2溶液改为TB溶液;其次是将培养基由LB换成S.O.C;再就是在质粒对感受态细胞的转化过程中加入DMSO或PEG8000.改良的细菌转化系统比常见的方法能提高转化效率约1000倍,是一种高效的细菌转化系统.  相似文献   
10.
多重PCR法快速鉴定转基因小麦植株及后代   总被引:16,自引:1,他引:16  
根据转基因植物中常用的报告基因uidA、选择基因bar的序列,设计合成两对不同的引物,建立了在转基因小麦材料分子确证中,应用一次PCR反应同时扩增检测两种或多种外源基因的多重PCR方法.通过对质粒pAHC25以及30个转基因小麦样品进行PCR扩增分析,比较多重PCR的检测结果与单基因的PCR扩增结果,发现两者结果完全一致.  相似文献   
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